Главная » Каталог документов » ГОСТ 23781-87

ГОСТ 23781-87
"Газы горючие природные. Хроматографический метод определения компонентного состава"

- 162,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: не действующий

Дата вступления в действие: 1988-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Добыча и переработка нефти, газа и смежные производства
Топливо
Газообразное топливо


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

I pyuria Ы9

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГАЗЫ ГОРЮЧИЕ ПРИРОДНЫЕ

Хроматографический метод определения компонентного

состава

Natural combustible gases. Chromatographic method for determination of component composition

MKC 75.160.30 ОКСТУ 020')

Лата введения 01.07.88

Настоящий стандарт распространяется на природные углеводородные газы и устанавливает два метода хроматографического количественного определения компонентов:

метод определения азота, кислорода, гелия, водорода, диоксида углерода и углеводородов С) — С6 при объемной доле углеводородов С5 и высших не более I % и азота не более 20 % (метод А);

метод определения углеводородов от С4 и выше (до Ск) при объемной доле от 0,001 до 0,5 % (метол Б).

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЗОТА, КИСЛОРОДА. ВОДОРОДА, ГЕЛИЯ, ДИОКСИДА УГЛЕРОДА

И УГЛЕВОДОРОДОВ Ct-Cu (МЕТОДА)

Метод основан на сочетании газожидкостной и газоалсорбиионной хроматографии с использованием детектора по теплопроводности.

Углеводороды С,—С6 и диоксид углерода разделяют методом газожидкостной хроматографии, а неугле водородные компоненты (водород, кислород, азот, гелий) — методом газоалсорбиионной хроматографии.

Анализ проводится в изоТЕРМическом режиме параллельно на двух колонках. Результаты анализа объединяются. 1.1 Отбор проб

1.1 Л. Пробу газа для анализа отбирают по ГОСТ 18917 или непосредственно из пробоотборной линии, по которой полается газ из газопровода к месту установки хроматографа.

1.1.2. Пробу газа подают в кран-лозатор хроматографа непосредственно из пробоотборника (контейнера) или газовой пипетки через фильтр-патрон, заполненный хлористым кальцием для осушки газа от влаги и уплотненный по краям стекловатой или металлической сеткой для улавливания механических загрязнений.

1.1.3. Прн наличии в газе более 0,02 г/м1 сероводорода пробу очищают, предварительно пропуская газ с небольшой скоростью через трубку, заполненную аскаритом или другим поглотителем, не сорбирующим углеводороды, и установленную перед краном-дозатором. При этом удаляется н диоксид углерода. Количество удаленных из пробы кислых газов учитывают при вычислении результатов анализа по данным определений сероводорода по ГОСТ 22387.2 и диоксида углерода хроматографическим анализом без очистки от сероводорода по п. 1.4.

1.1.4. Если температура пробоотборника, в котором находится проба, ниже температуры и период его заполнения, перед вводом пробы в хроматограф пробоотборник нагревают до температуры на 10 "С выше температуры газа при отборе пробы, и выдерживают при этой температуре 3—4 ч.

1.2 Аппаратура, материалы

Хроматографы газовые одно- и двухколоночные, оснащенные детектором по теплопроводности. Чувствительность детектора по теплопроводности должна быть такой, чтобы высота пика, соответствующего объемной дате пенгана 0,5 %, была не менее 2 см.

ГОСТ 23781-87

Hi'iaHHC официальное

Перепечатка воспрещена
С. 2 ГОСТ 23781-87

Ana.iorii4in.iii хроматограф с пламен но-ион иэациониым детектором.

Хроматографические колонки из нержавеющей стали, стекла или других материалов, не изменяющих состава газа.

Термостат, обеспечивающий установленную температуру с погрешностью не более I 'С при изоТЕРМическом режиме хрочатографирования.

Кран-дозатор, позволяющий вводить пробы газа объемом от 0,25 до 5,0 см1.

Печь муфельная, обеспечивающая нагрев до 750 "С—800 "С.

Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 "С.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Насос вакуумный типа ВН-461-М или другого типа. Баня водяная.

Линейка измерительная ло ГОСТ 427 или аналогичного типа.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706.

Секундомер.

Шприп медицинский по ГОСТ 22967.

Эксикатор по ГОСТ 25336 исполнения 2.

Термометр от 0 до 200 *С с ценой деления 0,5 "С.

Посуда лабораторная фарфоровая по ГОСТ 9147.

Посуда лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770 и ГОСТ 25336.

Набор сит -Физприбор» или сита аналогичного типа.

Адсорбент твердый: молекулярные сита NaX (I3X) или СаА (5А). порапак. полисорб.

Носитель твердый инертный: сферохром, хроматон, инертон, хромосорб или другие.

Фаза неподвижная жидкая: триэтиленгликолевый эфир масляной кислоты (триэтнленгликоль-дибутират ТЭГМ) или другие, позволяющие в изоТЕРМическом режиме разделять предельные углеводороды до гексана. а также диоксид углерода; лиметилсилнкон (SE-30), сквалан или другие, позволяющие разделять тяжелые углеводороды.

Растворитель: эфир этиловый технический, ацетон по ГОСТ 2603.

Кальций хлористый гранулированный.

Аскарит.

Известь натронная.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Газ-носитель: гелий по НОРМАТИВной документации, аргон по ГОСТ 10157. азот по ГОСТ 9293.

Вспомогательные газы: водород по ГОСТ 3022. воздух сжатый без углеводородных примесей.

Образцовые вещества (кватификации х. ч.)для идентификации пиков: пентап, гекеан, гептан, октан, бензол, толуол, циклогексан.

Градуировочные газовые смеси: готовые по НОРМАТИВной документации; смеси газов чистотой не менее 99 %\ природный газ известного состава, соответствующего ГСО природного газа или образцу природного газа, аттестован ному в установленном порядке.

Градуировочные смеси метана, диоксида углерода, этана, пропана и бутанов готовят смешиванием этих компонентов с гелием.

Град уировоч ные смеси азота, кислорода, водорода и гелия готовят смешиванием этих компонентов с аргоном. Допускается использовать в качестве градуировочной смеси для определения кислорода и азота осушенный воздух, свободный от углеводородных примесей.

Концентрация компонентов в градуировочных смесях не должна отличаться от концентрации их в анализируемой пробе более, чем в два раза.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.3. Подготовка к анализу

1.3.1. Подготовка галохраматографических каюнок

1.3.1.1. Хорошо очищенные от загрязнений хроматографические колонки промывают растворителем, высушивают в токе чистого сухого воздуха или инертного газа.

Две иодготоаченные колонки заполняют молекулярными ситами (цеолитами) NaX (I3X) или СаА (5А) фракции 0.25—0.50 мм или 0,15—0,25 мм и применяют для разделения гелия, водорода, кислорода, азота, метана.

Перед заполнением цеолиты прокаливают при температуре 350 "С в течение 3—4 ч с одновременной откачкой форвакуумиым насосом или в токе сухого инертного газа, затем охлаждают в эксикаторе.

¦ С I июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104—2001.

41,
ГОСТ 23781 87 С. 3

1.3.1.2. Колонки заполняют любым способом. оГкчмю^^^ колонки. Для заполнения колонки один коней икрынлют стекловолокном и заполняют неолитом пои

легком постукивании (вибрашш). подключая к выходу колонки вакуумный насос через ресивер или на вход колонки поток азота давлен нем до 0.4 МПа.

Когда колонка заполнится полностью, постепенно выравнивают давление с атмосферным и другой конен колонки также уплотняют стекловолокном.

Рашелитсльшю и сравнительную колонки устанавливают в хроматограф в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми к монтажу и эксплуатации хроматографа и затем АКТивируют, продувай сучим газом-носителем (ice подключая к детектору) прн 110 X в течение 5—8 ч. После АКТивизации колонки подключают к детектору хроматографа.

1.3.1.1, 1.3.1 ' (Измененная редакции, Иш. № 2).

1.3.1.3. Две другие колонки, подготовленные по и. 1.3.1.1. заполняют сферохромом или другим инертным твердым постелем, УКАЗанным в и. 1.2.

Постель для одной (разделительной) колонки пропитывают эфиром ТЭГМ и применяют для разделении этана, диоксида углерода, пропана. Путано», иситанов и гексанов.

Твердый носитель с размером зерен 0.25—0.50 мм или 0.15—0.25 мм отсеивают, сушат при 110 "С не менее 3 ч до постоянной массы.

Охлажденный носитель обрабатывают эфиром DIM. втятыч в количестве 15 % к массе носители, в одном из растворителей, УКАЗанных в п. 1.3. Твердый носитель должен быть покрыт раствором жилкой фаш. Растворитель удаляют жированием на водяной бане прн перемешивании смеси. Посте охлаждения и плател

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 23781-87 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 23781-87 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 23781-87 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.