Главная » Каталог документов » ГОСТ 40679-76

ГОСТ 40679-76
"Газы углеводородные сжиженные. Метод определения углеводородного состава"

- 800,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1977-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Добыча и переработка нефти, газа и смежные производства
Топливо
Газообразное топливо


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 10679-76

ГАЗЫ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СЖИЖЕННЫЕ

Метод определения углеводородного состава

Liquefied hydrocarbon gases. Method for determination of the hydrocarbon compound


ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 11 мая 1976 г. №1156 дата введения установлена с 01.01.77

Ограничение срока действия снято по ПРОТОКОЛу №3-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6-93)

Дата введения: 01-01-1977 г.

Взамен ГОСТ 10679-63

Издание с Изменениями №1, 2, утвержденными в июле 1981 г., декабре 1985 г. (ИУС 10-81, 4-86)


Настоящий стандарт распространяется на сжиженные углеводородные газы и устанавливает метод определения их углеводородного состава (фракции C и C и их смеси), находящихся под избыточным давлением собственных паров, массовая доля которых 0,01% и выше.
Сущность метода заключается в хроматографическом разделении углеводородов, входящих в состав сжиженного газа.

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

1.1. Для определения углеводородного состава применяют:
хроматограф ЛХМ-80 или аналогичного типа с детектором по теплопроводности или пламенно-ионизационным детектором;
лупу измерительную по ГОСТ 25706-83 или аналогичную с ценой деления 0,1 мм;
линейку измерительную по НТД;
секундомер по ТУ 25-1819.0021-90, ТУ 25-1894.003-90;
колбу круглодонную типа КГП-3 по ГОСТ 25336-82;
чашку фарфоровую по ГОСТ 9147-80;
эксикатор по ГОСТ 25336-82;
набор сит "Физприбор";
печь муфельную электрическую, обеспечивающую нагрев до 750 °С - 800 °С;
баню водяную или песочную;
шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 °С;
алюминия окись АКТивную по ГОСТ 8136-85;
трепел зикеевского карьера - сорбент (фракция 0,25-0,50 мм);
масло вазелиновое медицинское по ГОСТ 3164-78;
дибутилфталат;
гелий в баллоне;
водород технический сжатый по ГОСТ 3022-80;
азот в баллоне по ГОСТ 9293-74;
воздух в баллоне по ГОСТ 17433-80;
спирт этиловый синтетический по НТД, спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87;
натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, 2%-ный раствор;
кальций хлористый;
эфир петролейный;
эфир этиловый;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72;
шприц типа "Рекорд" с инъекционными иглами;
пробоотборник типа ПУ по ГОСТ 14921-78.
(Измененная редакция, Изм. №1, 2).

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

2.1. Для разделения углеводородов применяют модифицированную окись алюминия или модифицированный трепел зикеевского карьера.
Модифицированную окись алюминия применяют для анализа сжиженных газов, содержащих метан и дивинил.
2.2. Приготовление сорбентов
2.2.1. АКТивную окись алюминия массой 100 г с размером зерен 0,25-0,50 мм насыпают в фарфоровую чашку и прокаливают в муфельной печи при 700 °С в течение 7 ч, затем охлаждают в эксикаторе и отсеивают от пыли.
В каждой партии окиси алюминия определяют удельный удерживаемый объем пропана и вычисляют массовую долю вазелинового масла, необходимую для модифицирования поверхности. Для этого часть подготовленной окиси алюминия загружают в хроматографическую колонку длиной 1 м, диаметром 3 мм. Массу загруженной окиси алюминия определяют по разности масс склянки с окисью алюминия до и после загрузки ее в колонку. Колонку устанавливают в хроматограф и, не подсоединяя к детектору, АКТивируют окись алюминия при 250 °С в течение 2 ч в токе газа-носителя. Затем колонку охлаждают до комнатной температуры, подсоединяют к детектору и устанавливают заданный режим:

температура ТЕРМостата, °С
50 температура испарителя, °С
50 ток детектора, МА
100 расход газа-носителя (гелия), см /c 0,5
В хроматограф шприцем вводят смесь пропана с воздухом в соотношении 1:2 и по секундомеру определяют время удерживания компонентов. Удельный удерживаемый объем пропана ( ) вычисляют по ГОСТ 17567-81.

; ;

- приведенный удерживаемый объем пропана, см ;
- время удерживания пропана, с;
- время удерживания воздуха, с;
- скорость газа-носителя, см /c ;
- масса окиси алюминия, г.

Массовую долю вазелинового масла ( ) в процентах вычисляют по формуле

.

Массу вазелинового масла ( ) в граммах вычисляют по формуле

,

где - общая масса подготовленной окиси алюминия, г.

Массу вазелинового масла растворяют в круглодонной колбе в этиловом эфире в соотношении 1:25, затем сюда же насыпают подготовленную окись алюминия и перемешивают. Растворитель испаряют на песчаной бане при 60 °С - 70 °С при непрерывном перемешивании смеси до исчезновения запаха эфира.
(Измененная редакция, Изм. №2).
2.2.2. Для приготовления модифицированного трепела зикеевского карьера отсеивают 500 г фракции размером 0,25-0,50 мм, смачивают раствором углекислого натрия, затем выдерживают в сушильном шкафу при 150 °С в течение 4 ч при периодическом перемешивании трепела стеклянной палочкой. После этого фарфоровую чашечку с трепелом прокаливают в муфельной печи при 800 °С в течение 3 ч, охлаждают в эксикаторе, в котором он хранится и используется при необходимости. Хранение трепела допускается также в склянке, плотно закрытой крышкой.
Для трепела определяют его относительную адсорбционную АКТивность ( ) хроматографическим методом.
Среднюю пробу подготовленного трепела массой 40 г загружают в колонку хроматографа и снимают хроматограмму искусственной смеси газов, состоящей из 15% пропана, 25% воздуха и 60% водорода.
Условия определения:
Хроматограф с детектором по теплопроводности.
Длина колонки, м 2
Температура ТЕРМостата, ° С
40 Объем пробы, см
2 Расход газа-носителя (азот), см /мин
30 Ток детектора, мА 80 Величину вычисляют как отношение расстояний и , измеренных по хроматограмме (черт.1), в миллиметрах

.

Хроматограмма искусственной смеси газов



- расстояние от начала опыта до начала выхода отрицательного пика, мм;
- расстояние от начала выхода отрицательного пика до максимума пика пропана, мм
Черт.1

После определения величины по полученной хроматограмме трепел высыпают из колонки хроматографа и помещают в эксикатор или склянку.

Массовую долю вазелинового масла и дибутилфталата ( ), необходимую для модифицирования трепела, в процентах вычисляют по формуле


,

где - относительная адсорбционная АКТивность трепела.

Для модифицирования поверхности трепела берут из эксикатора или склянки две порции массой 60 и 40 г и обрабатывают первую порцию - раствором вазелинового масла в петролейном эфире, вторую порцию - раствором дибутилфталата в петролейном эфире.
Массу вазелинового масла ( ) в граммах вычисляют по формуле

.

Массу дибутилфталата ( ) в граммах вычисляют по формуле

,

где - массовая доля вазелинового масла или дибутилфталата, %.

Модифицирование поверхности трепела проводят следующим образом: дибутилфталат или вазелиновое масло растворяют в эфире в соотношении 1:25, помещают в круглодонную колбу, затем в нее насыпают трепел. Колбу помещают в водяную баню при 90 °С и непрерывно перемешивают смесь до исчезновения запаха эфира.

2.3. Заполнение колонки хроматографа

Подготовку колонок и их набивку сорбентами выполняют в соответствии с ТРЕБОВАНИЯми к монтажу и эксплуатации хроматографа.
После установки в хроматограф колонки, заполненной АКТивной окисью алюминия, его дополнительно АКТивируют в токе газа-носителя при 70 °С в течение 5-6 ч.
При заполнении колонки хроматографа модифицированным трепелом его дополнительно АКТивируют при 90 °С в течение 4 ч. Колонка состоит из двух секций. Первая секция (по ходу газа) длиной 4 м заполнена трепелом, модифицированным вазелиновым маслом, вторая секция длиной 2 м - трепелом, модифицированным дибутилфталатом.
(Измененная редакция, Изм. №2).
2.4. Монтаж, наладка и подготовка хроматографа для анализа
При мон

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 40679-76 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 40679-76 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 40679-76 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.