Главная » Каталог документов » ГОСТ 14920-79

ГОСТ 14920-79
"Газ сухой. Метод определения компонентного состава"

- 121,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1980-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Добыча и переработка нефти, газа и смежные производства
Топливо
Газообразное топливо


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 14920-79

ГАЗ СУХОЙ

Метод определения компонентного состава

Dry gas. Method for determination of component composition


Разработан и внесен Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

Утвержден и введен в действие ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР по стандартам от 23.05.79 №1821

Дата введения: 01-07-1980 г.

Взамен ГОСТ 14920-69

Ограничение срока действия снято по ПРОТОКОЛу №4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4-94)

Переиздание (март 1999 г.) с Изменениями №1, 2, утвержденными в январе 1985 г. и декабре 1989 г. (ИУС 4-85, 4-90)


Настоящий стандарт устанавливает метод определения компонентного состава сухого газа, содержащего углеводороды С -С , а также неуглеводородные компоненты (водород, азот, окись и двуокись углерода и сероводород), массовая доля которых 0,1% и выше.
Сущность метода заключается в газожидкостной и газоадсорбционной хроматографии газа с использованием детектора по теплопроводности. Углеводороды С -С , двуокись углерода и сероводород разделяют методом газожидкостной хроматографии. Неуглеводородные компоненты (водород, кислород, азот, окись углерода) и метан разделяют методом газоадсорбционной хроматографии.

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, МАТЕРИАЛЫ

Хроматограф ЛХМ-80.
Печь муфельная электрическая, обеспечивающая нагрев до 1100 °С, с погрешностью ±20 °С.
Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 °С, с погрешностью ±5 °С.
-Гептадекан, или -гексадекан, или любая жидкая фаза, или сорбент, обеспечивающие разделение пробы на индивидуальные компоненты.
Аскарит.
Эфир петролейный.
Кислота соляная синтетическая техническая по ГОСТ 857.
Натронная известь.
Пробоотборники металлические по ГОСТ 14921.
Лупа измерительная по ГОСТ 25706.
Линейка счетная логарифмическая.
Секундомер.
Шприцы медицинские вместимостью 1, 2, 5, 10 см .
Колба круглодонная типа КГП-3 по ГОСТ 25336, вместимостью 250-500 см .
Чашка фарфоровая по ГОСТ 9147.
Набор сит "Физприбор".
Диатомитовый кирпич, фракции 0,125-0,160, или 0,160-0,250, или 0,250-0,315 мм.
Сферохром-2, цветохром 1к ДМДХС, цветохром Шк ДМДХС, цветохром МФДХС, цветохром Шк МФДХС, хроматон-N и динохром, фракции 0,125-0,160 или 0,160-0,250, или 0,250-0,315 мм.
Гелий в баллоне (99,0-99,5%).
Цеолит типа NaX или СаА фракции 0,125-0,160 или 0,160-0,250, или 0,250-0,315 мм.
Баня песчаная.
Водоструйный насос по ГОСТ 25336.

Примечание.
Допускается применять аналогичные приборы и материалы по классу точности не ниже предусмотренных стандартом.
(Измененная редакция, Изм. №2).

2. ОТБОР ПРОБ

2.1. Пробы сухого газа отбирают из движущегося потока газа с соблюдением правил техники безопасности.
2.2. Пробы сухого газа отбирают в герметичные стальные пробоотборники ПУ или ПГО или аналогичные пробоотборники без опускной трубки в выходном штуцере.
Допускается отбирать пробы в резиновые камеры, снабженные тройником и зажимами. Срок хранения проб не более 30 мин.
(Измененная редакция, Изм. №2).
2.3. Пробоотборник подсоединяют к пробоотборному устройству и открывают выходной и входной вентили пробоотборника. Открывают запорную арматуру пробоотборного устройства и продувают пробоотборник отбираемым газом в течение 1-2 мин, затем закрывают последовательно выходной, входной вентили и запорную арматуру пробоотборного устройства. Отсоединяют пробоотборник и его штуцера закрывают заглушками.
При отборе пробы при температурах ниже 0 °С перед анализом пробоотборник с газом выдерживают в течение 1 ч при комнатной температуре.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Приготовление сорбентов
3.1.1. Компонентный состав сухого газа определяют на двух хроматографических колонках. В качестве сорбента первой колонки для разделения углеводородов С -С , сероводорода и двуокиси углерода применяют -гептадекан ( -гексадекан), нанесенный на любой из твердых носителей, УКАЗанных в разд.1. Неуглеводородные компоненты (водород, кислород, азот, окись углерода) и метан разделяют на второй колонке, заполненной цеолитами NaX или СаА.
(Измененная редакция, Изм. №2).
3.1.2. Приготовление сорбента с -гептадеканом ( -гексадеканом)
Из порошка сферохрома-2 отсеивают фракцию 0,125-0,160, 0,160-0,250 или 0,250-0,315 мм, прокаливают в муфельной печи при 300-350 °С в течение 3 ч и охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры. На подготовленный носитель наносят -гептадекан из РАСЧЕТа 15 г на 100 г сферохрома-2. Для этого помещают в круглодонную колбу -гептадекан, предварительно растворенный в петролейном или этиловом эфире 1:5, и насыпают сферохром-2. Сферохром-2 должен быть равномерно смочен раствором. Растворитель испаряют при непрерывном перемешивании массы вначале без подогрева, а затем на песчаной бане при 60-65 °С (работу с эфиром необходимо проводить в вытяжном шкафу при отсутствии открытого огня с соблюдением правил техники безопасности). Остатки растворителя отсасывают водоструйным или вакуумным насосом в течение 30 мин.
При применении в качестве твердого носителя диатомитового кирпича его измельчают и отсеивают фракцию 0,125-0,160, или 0,160-0,250, или 0,250-0,315 мм. Целевую фракцию выдерживают 3 ч в 10%-ном растворе соляной кислоты, сливают излишки раствора кислоты и выдерживают в сушильном шкафу при 120-150 °С до сыпучего состояния, периодически перемешивая массу стеклянной палочкой. Затем прокаливают в муфельной печи при 1000-1100 °С в течение 3 ч. От прокаленного и охлажденного кирпича отсеивают еще раз целевую фракцию, на которую наносят -гептадекан ( -гексадекан) так же как и на сферохром из РАСЧЕТа 15-25 г на 100 г твердого носителя. Приготовленный сорбент хранят в склянке, закрытой пробкой.
Для заполнения колонки в зависимости от ее длины и размера фракции твердого носителя требуется от 11 до 30 г сорбента.
3.1.3. Подготовка цеолитов
Таблетки цеолитов NaX или СаА измельчают, отсеивают фракцию 0,160-0,250 или 0,250-0,315 мм, прокаливают в муфельной печи при 350 °С в течение 3-4 ч, затем охлаждают в эксикаторе и загружают в колонку хроматографа. Для наполнения колонки требуется около 10 г цеолита.
3.1.2, 3.1.3. (Измененная редакция, Изм. №1, 2).
3.2. Подготовка хроматографических колонок
Подготовку хроматографических колонок и набивку сорбентом выполняют согласно инструкции по монтажу и эксплуатации хроматографа.
Вследствие гигроскопичности цеолита колонку следует заполнять быстро.
3.3. Подготовка хроматографа
3.3.1. Подключают хроматограф к сети, проверяют на герметичность и выводят на режим согласно инструкции по монтажу и эксплуатации прибора.
3.3.2. Колонку, заполненную приготовленным по п.3.1.2 сорбентом, устанавливают в ТЕРМостат хроматографа и, не подсоединяя ее к детектору, продувают газом-носителем при 65-70 °С в течение 3 ч для АКТивации сорбента. При определении сероводорода в сухом газе через колонку предварительно пропускают газ, содержащий сероводород, любой концентрации до постоянной высоты пика сероводорода, для насыщения сорбента. Колонку, заполненную приготовленным по п.3.1.3 цеолитом NaX или СаА, АКТивируют в токе газа-носителя при 65-70 °С в течение 3 ч. Для защиты цеолитов от двуокиси углерода и сероводорода перед вводом пробы в хроматограф устанавливают трубку, заполненную аскаритом или натронной известью.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1. Компонентный состав сухого газа определяют на двух хроматографических колонках с использованием гелия в качестве газа-носителя.
4.2. Пробу газа из пробоотборника с помощью медицинского шприца или через кран-дозатор вводят в испаритель хроматографа поочередно в первую и вторую колонки. Для определения неуглеводородных компонентов пробу газа вводят через кран-дозатор, а для определения углеводородов - с помощью шприца.
4.3. Условия анализа (для хроматографа ЛХМ-80).
4.3.1. Углеводороды С -С , двуокись углерода и сероводород разделяют на колонке, заполненной сорбентом с -гепт

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 14920-79 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 14920-79 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 14920-79 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.