Главная » Каталог документов » ГОСТ 25784-83

ГОСТ 25784-83
"Топливо нефтяное для газотурбинных установок. Метод определения натрия, калия и кальция"

- 172,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1984-07-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Добыча и переработка нефти, газа и смежные производства
Топливо
Жидкое топливо


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ 25784-83

ТОПЛИВО НЕФТЯНОЕ ДЛЯ ГАЗОТУРБИННЫХ УСТАНОВОК

Метод определения натрия, калия и кальция

Petroleum Fuel of Gas Turbines Fuels.
Determination Content of Sodium, Potassium and Calcium*


Разработан Министерством энергетики и электрификации СССР, Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

Внесен Министерством энергетики и электрификации СССР

Утвержден и введен в действие ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета СССР по стандартам от 16 мая 1983 г. №2226

Дата введения: 01-07-1984 г.

Внесено Изменение №1, утвержденное и введенное в действие ПОСТАНОВЛЕНИЕм Госстандарта СССР от 23.12.88 №4552 с 01.07.89 и опубликованное в ИУС №4, 1989 год


Настоящий стандарт устанавливает пламенно-фотометрический метод определения натрия, калия и кальция в топливе для газотурбинных установок.
Сущность метода состоит в сравнительном фотометрировании пламени, в которое вводится исследуемый раствор пробы топлива и контрольные растворы.
(Измененная редакция, Изм. №1).

1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

Пламенный фотометр типа ПАЖ или любой другой, имеющий такую же или большую чувствительность и позволяющий определять натрий, калий и кальций в топливе с чувствительностью не менее 0,1·10 %.
Весы лабораторные типа АДВ-200 М с погрешностью взвешивания не более 0,2 мг.
Электроплитка с закрытой спиралью.
Шкаф сушильный типа ШС-3, обеспечивающий температуру нагрева 110-120 °С.
Печь муфельная типа ПМ-8, обеспечивающая температуру нагрева 550 °С.
Чашки платиновые.
Эксикатор по ГОСТ 25336-82.
Пипетки 1,2-1, 2, 5, 10 по ГОСТ 23932-79.
Капельницы 1,2-25 по ГОСТ 25336-82.
Воронки химические по ГОСТ 23932-79.
Цилиндры 1,2-10 по ГОСТ 1770-74.
Колбы мерные 1,2-50, 100, 250, 500 и 1000 по ГОСТ 1770-74.
Емкости полиэтиленовые вместимостью 100, 200, 500, 1000 см .
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77, ч.д.а.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, х.ч., или фиксанал.
Калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х.ч., или фиксанал.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76, ч.д.а.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Пропан бытовой в баллоне.
(Измененная редакция, Изм. №1).

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1. Приготовление контрольных растворов натрия
2.1.1. В качестве исходного для приготовления контрольных растворов берут раствор 0,1 моль/дм (0,1 н.) фиксанала хлористого натрия в дистиллированной воде.
При использовании хлористого натрия соль просушивают в сушильном шкафу при температуре 110-120 °С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе до комнатной температуры, на лабораторных весах взвешивают 5,8450 г и растворяют в 1 дм воды.
2.1.2. Из исходного раствора готовят контрольный раствор с концентрацией натрия 100 мг/дм : в мерную колбу вместимостью 500 см наливают 21,7 см раствора 0,1 моль/дм (0,1 н.) хлористого натрия, доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Приготовленный раствор хранят до 1 года в стеклянной посуде с пробкой, в полиэтиленовой - неограниченное время.
Контрольные растворы следующих концентраций: 50; 20; 10; 5; 2; 1; 0,5; 0,2; 0,1; 0,05; 0,02; 0,01 мг/дм готовят методом последовательного разбавления в соответствии с табл.1.
Приготовленные контрольные растворы хранят 15-30 сут в посуде, обработанной по п.2.5.

Таблица 1

Концентрация приготовляемого контрольного раствора, мг/дм Концентрация раствора, из которого готовят контрольный раствор, мг/дм Объем раствора, необходимый для приготовления контрольного раствора, см , в колбах вместимостью, см
100
200
250
50
100
50
100
125
20
100
20
40
50
10
100
10
20
25
5
50
10
20
25
2
20
10
20
25
1
10
10
20
25
0,5
5 10 20 25 0,2
2
10
20
25
0,1
1
10
20
25
0,05
0,5
10
20
25
0,02
0,2
10
20
25
0,01
0,1
10
20
25
(Измененная редакция, Изм. №1).

2.2. Приготовление контрольных растворов калия
2.2.1. Исходный раствор 0,1 моль/дм (0,1 н.) для определения калия готовят из фиксанала хлористого калия.
При отсутствии фиксанала можно использовать хлористый калий, х.ч. МЕТОДИКА приготовления раствора та же, что и для хлористого натрия, но масса хлористого калия берется 7,4550 г. Из полученного раствора готовят контрольный раствор, содержащий 100 мг/дм калия.
2.2.2. В мерную колбу вместимостью 1 дм наливают 25,6 см раствора 0,1 моль/дм (0,1 н.) хлористого калия, дистиллированной водой доводят до метки и хорошо перемешивают. Растворы меньших концентраций готовят, как УКАЗано в п.2.1.2.
2.2.1, 2.2.2. (Измененная редакция, Изм. №1).
2.3. Приготовление контрольных растворов кальция
Для приготовления исходного раствора концентрацией 1000 мг/дм берут 2,5017 г высушенного при температуре 110-120 °С углекислого кальция квалификации ч.д.а., помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм , растворяют в 15 см концентрированной соляной кислоты, доливают дистиллированной водой до метки и перемешивают. Из него готовят контрольные растворы концентраций 100 мг/дм . Растворы меньших концентраций готовят по п.2.1.2.
(Измененная редакция, Изм. №1).
2.4. Приготовление "нулевого" раствора 2.4.1. "Нулевой" раствор применяют для учета содержания натрия, кальция и калия, внесенных в пробу с серной кислотой, добавляемой при выпаривании, и соляной кислотой, используемой для растворения пробы образца.
Для приготовления "нулевого" раствора 5 см концентрированной соляной кислоты, используемой для анализа (из специально отведенной для этой цели склянки с кислотой), испаряют в чистой платиновой чашке досуха, затем добавляют еще 0,3 см соляной кислоты из той же склянки и растворяют в дистиллированной воде, используемой для приготовления проб.
2.4.2. Раствор сливают в мерную колбу вместимостью 50 см , добавляют в нее 0,5 см серной кислоты (из специально отведенной для этой целя склянки с кислотой). Объем доводят до метки и перемешивают. Раствор для хранения переводят в полиэтиленовую посуду во избежание перехода металла из стекла в раствор. "Нулевой" раствор готовят заново при использовании новой склянки с кислотой.
2.5. Обработка посуды для хранения контрольных и анализируемых растворов
2.5.1. Химически чистую посуду, предназначенную для хранения растворов, заливают раствором соли с концентрацией калия, натрия, кальция 300-400 мг/см и выдерживают 1 сут.
2.5.2. Чистые пробки кипятят два-три раза в большом количестве дистиллированной воды с добавлением соляной кислоты. Затем посуду и пробки тщательно отмывают дистиллированной водой. Нельзя наливать воду с температурой выше 40 °С, так как при этом начинает выделяться металл.
2.5.1, 2.5.2. (Измененная редакция, Изм. №1).
2.6. Отбор проб
2.6.1. Отбор проб - по ГОСТ 2517-85.
(Измененная редакция, Изм. №1).
2.6.2. Посуда с пробкой должна быть сухой и подготовлена по п.2.5.
2.7. Подготовка топлива к анализу
2.7.1. Перед анализом пробу топлива тщательно перемешивают.
Топливо в застывшем состоянии подогревают, а затем перемешивают. Топливо массой около 5 г взвешивают в платиновой чашке на лабораторных весах с погрешностью не более 0,2 мг.
(Измененная редакция, Изм. №1).
2.7.2. Топливо выпаривают до исчезновения влаги, фиксируемой по прекращению вспенивания, затем добавляют концентрированную серную кислоту 94-96%-ную из РАСЧЕТа 0,5 см на 5 г топлива и продолжают выпаривать до полного прекращения паров. После этого чашку с остатком переносят в муфельную печь и озоляют, а остаток прокаливают при 550 °С.
2.7.3. Золу в чашке обрабатывают 5 см концентрированной соляной кислоты из специально отведенной чистой пипетки и выпаривают досуха. Затем в чашку добавляют вначале 0,3 см (10 капель) концентрированной соляной кислоты, а затем 15 см дистиллированной воды.
При анализе топлива используют соляную кислоту из той же склянки, что и для "ну

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 25784-83 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 25784-83 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 25784-83 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.