Главная » Каталог документов » МУ 3.3.1.2044-06

МУ 3.3.1.2044-06
"Проведение вакцинопрофилактики натуральной оспы"

- 176,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 2006-03-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Отраслевые и ведомственные нормативно-методические документы
Документы системы Санитарно-эпидемиологического нормирования РФ
Раздел 3. Эпидемиология
3.3.1. Вакцинопрофилактика


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

3.3.1. ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
Проведение вакцинопрофилАКТики натуральной оспы

МУ 3.3.1.2044-06


Разработаны: Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Г.Г.Онищенко, Ю.М.Федоров); ФГУП "Государственный научный центр биотехнологии и вирусологии "Вектор" (С.С.Маренникова, М.П.Богрянцева); ГУ Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН (Э.Б.Гурвич); ГУ Научно-исследовательский институт вирусных препаратов им. О.Г.Анджапаридзе РАМН (Г.Р.Мацевич); филиалом ФГУП "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" в г.Томске "НПО Вирион" (Г.Г.Мальцева, М.А.Гаврилова); Противочумной станцией медико-санитарной части №163 Федерального Управления "Медбиоэкстрем" (В.И.Чернов).

Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 6 октября 2005 г. (ПРОТОКОЛ №3).

Утверждены и введены в действие Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г.Онищенко 23 января 2006 г.

Дата введения: 01-03-2006 г.

Введены взамен "Инструкции по проведению обязательных прививок против натуральной оспы", утв. заместителем Министра здравоохранения СССР П.Н.Бургасовым 27 января 1975 г.


1. Область применения

1.1. В методических УКАЗАНИЯх изложены ХАРАКТЕРИСТИКА препаратов, условия проведения профилАКТических прививок против натуральной оспы в рамках подготовки к возможным биотеррористическим АКТам, а также в случае появления натуральной оспы на территории Российской Федерации, определены противопоказания к проведению прививок, группы повышенного риска встречи с инфекцией, УКАЗаны возможные реакции на введение вакцины и поствакцинальные осложнения.
1.2. МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ предназначены для специалистов органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, учреждений и структурных подразделений других федеральных органов исполнительной власти, осуществляющих санитарно-эпидемиологический надзор, а также могут использоваться специалистами организаций здравоохранения, привлекаемых для проведения противоэпидемических мероприятий.

2. Общие положения

После глобальной ликвидации натуральной оспы с 1980 г. в нашей стране была прекращена вакцинация против этой инфекции. Однако в настоящее время создалась ситуация, которая не позволяет исключить возможность биотеррористических АКТов с применением возбудителя натуральной оспы.
Готовность к возможному развитию событий по такому "сценарию" требует разносторонней подготовки. Одним из основных элементов такой подготовки является восстановление прививочного иммунитета к оспе у лиц, имеющих повышенный риск встречи с этой инфекцией (ПЕРЕЧЕНЬ групп риска приведен в разделе 4). Круг лиц, подлежащих вакцинопрофилАКТике, может быть расширен по эпидемическим показаниям.
При появлении случая (случаев) натуральной оспы на территории Российской Федерации ревакцинации* подлежат:
________________
* или вакцинации, если она не была проведена.
группы риска, т.е. все медицинские и другие работники, направляемые для ликвидации очага натуральной оспы, независимо от срока и результата предшествующей прививки против оспы;
лица, находившиеся в прямом или непрямом контАКТе с подозрительным на оспу больным или его вещами.
РЕШЕНИЕ о необходимости дополнения принятой стратегии борьбы с оспой широкомасштабной кампанией вакцинации населения по эпидемическим показаниям принимает федеральный орган исполнительной власти, уполномоченный осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.

3. ХАРАКТЕРИСТИКА препаратов для оспопрививания

В соответствии с ТРЕБОВАНИЯми санитарно-эпидемиологических СП 3.1/3.2.1379-03 "Общие ТРЕБОВАНИЯ по профилАКТике инфекционных и паразитарных болезней" для профилАКТики натуральной оспы в настоящее время могут применяться следующие препараты.
3.1. Вакцина оспенная живая сухая для накожного применения.
Вакцину применяют накожно методом скарификации или методом множественного накалывания. Действующее начало - живой вирус вакцины, выращенный на коже телят. Выпускают в ампулах в высушенном виде со стабилизатором - 5%-м пептоном, содержит в своем составе фенол в концентрации не более 0,25%. Ампула содержит 0,1 мл (10 доз) или 0,2 мл (20 доз) препарата при прививках методом скарификации, 50 или 100 доз, соответственно, для метода множественного накалывания. Одна прививочная доза содержит не менее 1·10 OOE.
Вакцину выпускают в комплекте с растворителем - 50%-м раствором глицерина в трех вариантах комплектации:
I вариант - 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя в одной пачке;
II вариант - 10 ампул вакцины и 10 ампул растворителя в одной пачке;
III вариант - пачка с 10 ампулами вакцины и пачка с 10 ампулами растворителя (раздельно).
Растворитель для накожного применения разливают в двуконечные капиллярные ампулы по 0,2 мл для 10 доз вакцины или 0,3 мл для 20 доз вакцины.
На каждой ампуле с вакциной УКАЗывают название препарата, название организации-производителя, номер серии, количество доз, срок годности. Ампулы с растворителем не маркируют.
Вакцину с растворителем упаковывают в картонные пачки, куда вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный и стеклянную палочку.
На каждой пачке с вакциной оспенной живой УКАЗывают название препарата - Вакцина оспенная живая сухая, название организации-производителя, ее юридический адрес, телефон/факс, товарный знак, номер серии, дату изготовления, срок годности, способ применения, количество ампул, количество доз, дату и номер государственной регистрации, номер и срок действия лицензии, штриховой код, условия хранения, количество ампул с растворителем (при совместной комплектации).
На каждой пачке с растворителем УКАЗывают название организации-производителя, ее юридический адрес, телефон/факс, товарный знак, название растворителя, номер серии, срок годности, количество ампул, дозу, "Стерильно", "Хранить в комплекте с вакциной оспенной".
Вакцину и растворитель хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре 2-8 °С. Срок годности вакцины - 2 года, растворителя - 3 года.
3.2. Вакцина оспенная сухая инАКТивированная для двухэтапной вакцинации против оспы.
Вакцина ранее успешно применялась в Российской Федерации для двухэтапной вакцинации против оспы, снижающей риск развития поствакцинальных осложнений.
ИнАКТивированная вакцина предназначена для лиц, ранее никогда не прививавшихся против этой инфекции и имеющих повышенный возрастной риск развития поствакцинальных осложнений. Ее не используют для прививки лиц ранее вакцинированных против оспы (ревакцинации).
Препарат представляет собой выращенный на коже телят убитый гамма излучением Со вирус вакцины, высушенный со стабилизатором. Выпускают в ампулах по 0,5 мл (10 прививочных доз) в комплекте с растворителем - физиологическим раствором. Комплект состоит из коробки с 10 ампулами вакцины и коробки с 10 ампулами растворителя. Растворитель разливают в ампулы по 5,0 мл.
Вакцину и растворитель хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре 2-8 °С. Срок годности вакцины - 2 года, растворителя - 3 года.
3.3. Вакцина оспенная эмбриональная живая таблетированная для орального применения (ТЭОВак).
ФСП 42-0102-0906-01.
Применяют для ревакцинации против оспы.
Действующее начало - живой вирус вакцины, выращенный в хорионаллантоисной оболочке и в плодике куриного эмбриона, высушенный со стабилизатором (лАКТоза, 15%), без консерванта, спрессованный с наполнителем (лАКТоза, сахароза, стеарат кальция и ванилин) в таблетки, покрытые оболочкой из ацетилфталилцеллюлозы (АФЦ) и касторового масла или из шеллака и олеиновой кислоты, или без покрытия. В таблетке содержит

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ МУ 3.3.1.2044-06 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать МУ 3.3.1.2044-06 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить МУ 3.3.1.2044-06 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.