Главная » Каталог документов » ОСТ 34-70-953.18-90

ОСТ 34-70-953.18-90
"Воды производственные тепловых электростанций. Методы определения нефтепродуктов"

- 98,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1993-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Энергетика и теплотехника
Водоподготовка и водно-химический режим. Контроль и очистка внутренних поверхностей нагрева


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ


НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ ДЛЯ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ И КОТЕЛЬНЫХ

ОТРАСЛЕВЫЕ СТАНДАРТЫ

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ

Методы определения нефтепродуктов

ОСТ 34-70-953.18-90


Утвержден и введен в действие ПРИКАЗом Министерства энергетики и электрификации СССР от 02.10.90 № 164а

Дата введения: 01-01-1993 г.

Зарегистрирован в Центральном государственном фонде стандартов и технических условий за № 8434322 от 01.04.91

Срок первой проверки 1996 г., периодичность проверки 5 лет.

Взамен Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях (М.: СПО Союзтехэнерго, 1979) в части определения нефтепродуктов (раздел 31)

Внесено Изменение № 1, утвержденное первым вице-президентом РАО "ЕЭС России" В.В. Кудрявым 26.03.1996 г.


Настоящий стандарт распространяется на производственные воды тепловых электростанции и устанавливает методы определения нефтепродуктов в питательной воде паровых котлов, в конденсатах, возвращаемых от потребителей пара, в теплофикационных водах, а также в природной воде.
Методы могут быть использованы при анализе производственных вод атомных электростанций.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ОТБОР ПРОБ


Отбор проб по ОСТ 34-70-953.1 - 88.



При отборе проб воды для определения содержания нефтепродуктов необходимо учитывать их способность адсорбироваться стенками сосуда, а также всплывать при значительном содержании или переходить частично в осадок. Пробу следует отбирать в чистую склянку по возможности освобожденную от остатков дистиллированной воды, использованной при промывании склянки.
Организовав ровное, без толчков течение воды из пробоотборного отверстия, сразу же отбирают некоторое количество этой протекающей воды в склянку. При этом ополаскивать склянку отбираемой водой, а также отливать часть попавшей в склянку воды ни в коем случае не следует. Всю порцию воды, поступившую в склянку, используют для определения. Так как для РАСЧЕТа необходимо знать объем отобранной порции воды, то этот объем можно измерить после проведения экстрации или отметить на наружной стенке склянки уровень отобранной пробы и впоследствии измерить этот объем мерным цилиндром. Количество отбираемой воды надо сообразовывать с ожидаемым содержанием нефтепродуктов.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Фотоколориметр типа КФК-2 или аналогичного типа с набором кювет, толщиной поглощающего свет слоя до 100 мм и набором светофильтров или спектрофотометр;

весы лабораторные общего назначения II класса точности и наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104 88;
воронки стеклянные диаметром от 40 до 150 мм по ГОСТ 25336 82;
стаканы химические вместимостью от 50 до 1000 см 3 по ГОСТ 25336 82;
шкаф сушильный с регулируемой температурой в пределах от 50 до 160 ° C ;
воронки делительные вместимостью 300, 500 и 1000 см 3 по ГОСТ 25336 82;
фильтры обеззоленные по ТУ 6-09-1678 86;
колбы мерные вместимостью от 50 до 500 и 1000 см 3 по ГОСТ 1770 74;
стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336 82;
цилиндры измерительные вместимостью 50, 100, 250 и 500 см 3 ГОСТ 1770 74;
штативы для фильтрования и для бюреток с лапками и зажимами;
алюминия оксид для хроматографии по ТУ 6-09-3428 78;
кислота серная х.ч. по ГОСТ 4204 77;
баня водяная;
вата стеклянная;
гексан х.ч. по ТУ 6-09-3375 78.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода состоит в образовании окрашенной в коричнево-бурый цвет жидкости, полученной при взаимодействии примесей нефтепродуктов с серной кислотой.
Чувствительность метода 0,05 мг нефтепродуктов в пробе.


3.2. Приготовление основного и стандартного растворов
3.2.1. Основной раствор концентрации 10 г/кг нефтепродуктов. Если известно, какими нефтепродуктами могут загрязняться анализируемые воды, то отвесив 1 г этих нефтепродуктов в сухую мерную колбу вместимостью 100 см 3 , растворяют в гексане (экстрагент), доводят объем раствора этим же растворителем до метки и хорошо перемешивают. Приготовленный раствор устойчив при его хранении в хорошо закупоренной колбе.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.2. Стандартный раствор концентрации 0,1 г/кг нефтепродуктов. В мерную колбу вместимостью 250 см 3 отмеривают пипеткой 2,5 см 3 основного раствора, доливают гексаном до метки и хорошо перемешивают. Раствор устойчив при хранении его в хорошо закупоренной колбе.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.3. Если неизвестно, какими нефтепродуктами могут загрязняться анализируемые воды, отбирают такое количество этой воды, чтобы получить не менее 10 мг нефтепродуктов.
Все отобранное количество воды дважды обрабатывают гексаном. Для этого в делительную воронку вместимостью 1000 см 3 вливают 700 800 см 3 отобранной воды и 50 см 3 гексана. Хорошо взбалтывают, дают расслоиться, верхний слой гексана сливают в запасную емкость, а воду сливают в другую делительную воронку такой же вместимостью, в которой повторяют экстрацию, используя уже 20 см 2 экстрагента. После этого воду отбрасывают и проводят такую же операцию со следующей порцией воды, пока не обработают все ее количество. Все экстрАКТы сливают во взвешенный и предварительно высушенный стакан вместимостью 40 50 см 3 , удаляют экстрагент испарением на водяной бане, остаток высушивают в сушильном шкафу при 60 70 ° C и взвешивают. После взвешивания все количество нефтепродуктов растворяют в мерной колбе вместимостью 250 см 3 в принятом растворителе, тщательно перемешивают и пользуются в качестве стандартного раствора. Концентрация этого стандартного раствора определяется массой выделенных нефтепродуктов.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3. Построение градуировочного ГРАФИКа
В шесть сухих стаканов вместимостью 100 см 3 помещают 1, 2, 5, 7, 10 и 15 см 3 стандартного раствора нефтепродуктов. На кипящей водяной бане выпаривают экстрагент, т.е. гексан до исчезновения его запаха, затем в каждый стакан вливают по 10 см 3 концентрированной серной кислоты, тщательно обмывают ею стенки стакана, куда могли попасть капли раствора, и ставят стаканы на 5 мин в кипящую водяную баню. После этого дают жидкостям охладиться до комнатной температуры и определяют оптическую плотность ( A ) окрашенных растворов на фотоколориметра при светофильтрах областью светопропускания 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. Сравнение проводят относительно 10 см 3 концентрированной серной кислоты, прогретой на водяной бане. По полученным точкам строят градуировочный ГРАФИК, откладывая по оси абсцисс содержание нефтепродуктов в каждом стакане, а по оси ординат соответствующие им величины оптической плотности. Если стандартный раствор приготовлен из навески извлеченных нефтепродуктов, то учитывают истинную их концентрацию в нем. По методу наименьших квадратов (по ОСТ 34-70-959.3 88) строят прямую, которой пользуются для вычисления результатов определений. Выполняют не менее 3 параллельных определений для каждой концентрации. Допускается вычисление результатов с помощью множителя ( K ),определяемого по формуле

,

где m масса нефтепродуктов в пробе, мг; A - среднее значение оптической плотности, соответствующее этой массе.
(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.4. Проведение анализа
Отобранный по п. 1 объем анализируемой воды помещают в делительную воронку, дважды обмывают стенки сосуда, в который была отобрана проба, гексаном, используя его по 10 15 см 3 и сливая в ту же воронку. Затем, закрыв воронку пробкой, сильно взбалтывают ее содержимое, выпуская излишки воздуха через кран, повернув воронку краном кверху. Взбалтывание проводят 2 3 мин, после чего ставят воронку в штатив и дают жидкости полностью расслоиться. Затем верхний слой гексана осторожно сливают на сухой бумажный слой, полученный фильтрат собирают в чистый сухой стакан, промывают фильтр гексаном (5 10 см 3 ), собирая промывные растворы в тот же

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ОСТ 34-70-953.18-90 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ОСТ 34-70-953.18-90 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ОСТ 34-70-953.18-90 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.