Главная » Каталог документов » ГОСТ 4389-72

ГОСТ 4389-72
"Вода питьевая. Методы определения содержания сульфатов"

- 143,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1974-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Охрана окружающей среды, защита человека от воздействия окружающей среды. Безопасность
Качество воды
Питьевая вода


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

Данный документ утратил силу в части разделов 3 и 4.
См. ГОСТ Р 52964-2008

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ 4389-72

ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Методы определения содержания сульфатов

Drinking water.
Methods for determination of sulphate content


Утвержден и введен в действие ПОСТАНОВЛЕНИЕм Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.11.72 №2145

Дата введения: 01-01-1974 г.

Взамен ГОСТ 4389-48

Переиздание

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания сульфатов.


1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1.1. Пробы воды отбирают по ГОСТ 2874 и ГОСТ 24481.
1.2. Объем пробы воды для определения содержания сульфатов не должен быть менее 500 см .
1.3. Пробы, предназначенные для определения содержания сульфатов, не консервируют.

2. ВЕСОВОЙ МЕТОД (АРБИТРАЖНЫЙ)

2.1.Сущность метода
Определение содержания сульфатов основано на осаждении в кислой среде ионов хлористым барием в виде сернокислого бария. Точность определения ±2 мг/дм .
2.2. Аппаратура, материалы и реАКТивы
Баня водяная.
Электроплитка.
Печь муфельная (800 °С).
Щипцы тигельные.
Фотоэлектроколориметр.
Кювета = 20 мм.
Эксикатор.
Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770 и ГОСТ 29227, вместимостью: пипетки 50 и 100 см без делений, пипетки 5 и 10 см с делениями на 0,1 см , цилиндры мерные 10 см .
Колбы мерные вместимостью 250, 500 и 1000 см .
Стаканы химические вместимостью 250, 400 и 600 см по ГОСТ 25336.
Капельницы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336.
Пробирки колориметрические с притертой пробкой и отметкой на 10 см по ГОСТ 25336.
Палочки стеклянные.
Стекла часовые.
Фильтры беззольные "синяя лента".
Воронки стеклянные по ГОСТ 25336.
Тигли лабораторные.
Калий сернокислый по ГОСТ 4145.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Барий хлористый по ГОСТ 4108.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Метиловый оранжевый.
Этиленгликоль по ГОСТ 10164.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Все реАКТивы, используемые для анализа, должны быть квалификации чистые для анализа.
2.3. Подготовка к анализу
2.3.1. Приготовление основного стандартного раствора сернокислого калия
0,9071 г K SO растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм в дистиллированной воде и доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. 1 см раствора содержит 0,5 мг сульфат-иона ( ).
2.3.2. Приготовление рабочего стандартного раствора сернокислого калия
Основной раствор разбавляют 1:10 дистиллированной водой. 1 см раствора содержит 0,05 мг сульфат-иона.
2.3.3. Приготовление 5%-ного раствора хлористого бария
5 г ВаСl ·2Н О растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 100 см . Раствор фильтруют через беззольный фильтр "синяя лента".
2.3.4. Приготовление 1,7%-ного раствора азотнокислого серебра
8,5 г AgNO растворяют в 500 см дистиллированной воды и подкисляют 0,5 см концентрированной азотной кислоты.
2.4. Проведение анализа
2.4.1. Качественная проба
В колориметрическую пробирку диаметром 14-15 мм наливают 10 см исследуемой воды, добавляют 0,5 см соляной кислоты (1:5). Одновременно готовят стандартную шкалу. Для этого в такие же пробирки наливают 2, 4, 8 см рабочего раствора сернокислого калия и 1,6; 3,2; 6,4 см основного раствора K SO и доводят дистиллированной водой до 10 см , получая таким образом стандартную шкалу с содержанием: 10, 20, 40, 80, 160, 320 мг/дм сульфат-иона. Прибавляют в каждую пробирку по 0,5 см соляной кислоты (1:5), затем в исследуемую воду и образцовые растворы по 2 см 5%-ного раствора хлористого бария, закрывают пробками, перемешивают и сравнивают со стандартной шкалой.
2.4.2. Количественное определение
В зависимости от предполагаемого содержания сульфат-иона (качественная проба) отмеривают 100-500 см воды с таким РАСЧЕТом, чтобы концентрация не превышала 25-30 мг в 100 см пробы. В случае необходимости воду разбавляют. К отмеренному объему профильтрованной исследуемой воды в стакан добавляют 2-3 капли раствора метилового оранжевого и соляную кислоту (1:1) до розовой окраски раствора. Смесь нагревают до кипения и выпаривают до 50 см . Дают отстояться раствору, при наличии мути или хлопьев фильтруют через беззольный фильтр "синяя лента". Фильтр промывают дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой, фильтрат вместе с промывными водами выпаривают в стакане до 50 см . В кипящий раствор при помешивании приливают 10 см горячего раствора хлористого бария. Раствор с осадком нагревают на горячей водяной бане. Когда раствор осветлится, проверяют полноту осаждения, прибавляя к прозрачному раствору 1-2 капли хлористого бария. Отсутствие мути УКАЗывает на полноту осаждения. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают 1-2 ч на горячей водяной или песчаной бане и оставляют до следующего дня при комнатной температуре. На следующий день раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр "синяя лента", который рекомендуется предварительно промыть горячей дистиллированной водой.
Осадок BaSO несколько раз декантируют дистиллированной водой, отфильтровывая воду через беззольный фильтр "синяя лента", затем осадок количественно переносят на тот же фильтр стеклянной палочкой с резиновым наконечником. Осадок на фильтре промывают горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на хлор-ион. К пробе фильтрата в пробирке прибавляют несколько капель раствора азотнокислого серебра.
Фильтр с осадком помещают в предварительно прокаленный и взвешенный тигель, просушивают, обугливают на электроплитке, не допуская воспламенения, а затем прокаливают в муфеле при температуре, не превышающей 800 °С, и доступе воздуха до получения осадка белого цвета. Охлаждают в эксикаторе, взвешивают и вновь прокаливают до постоянной массы.
2.5. Подсчет результатов
Содержание сульфатов ( ), мг/дм , вычисляют по формуле

,

где - масса тигля с осадком, мг;
- масса тигля, мг;
0,4115 - коэффициент для пересчета ВаSO на ;
- объем воды, взятый для определения, см .

3. ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1.Сущность метода
Метод основан на определении сульфат-иона в виде BaSO в солянокислой среде с помощью гликолевого реагента. Гликоль, введенный в реакционную смесь при осаждении сульфата бария, стабилизует образующуюся суспензию BaSO и делает возможным турбидиметрическое микроопределение сульфатов. Чувствительность метода 2 мг/дм .
3.2. Аппаратура, материалы и реАКТивы - по п.2.2.
3.3. Подготовка к анализу
3.3.1. Приготовление основного стандартного раствора сернокислого калия - по п.2.3.1.
3.3.2. Приготовление гликолевого реагента
Гликолевый реагент - раствор хлористого бария в смеси гликоля (этиленгликоль) и этанола (этиловый спирт). Для приготовления этого раствора смешивают один объем 5%-ного водного раствора хлористого бария с тремя объемами гликоля и тремя объемами 96%-ного этанола. Значение рН раствора регулируют соляной кислотой (1:1) в пределах 2,5-2,8 и оставляют раствор на 1-2 сут. Раствор устойчив в течение 3-6 мес.
3.4. Проведение анализа
К 5 см исследуемой пробы или концентрата воды, отобранной в мерный цилиндр вместимостью 10 см , прибавляют 1-2 капли соляной кислоты (1:1) и 5 см гликолевого реагента, тщательно перемешивают. После 30 мин экспозиции измеряют оптическую плотность раствора фотоэлектроколориметром в кюветах = 20 мм со светофильтром при длине волны 364 нм. Исследуемая проба воды с добавлением гликолевого реагента, приготовленного без BaCl , является раствором сравнения. Содержание сульфатов находят по калибровочной кривой.
Для построения калибровочной кривой в ряд мерных колб вместимостью 50 см вносят 0,0; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0; 1,2; 1,4; 1,6; 1,8; 2,0 см основного стандартного раствора К SO (0,5 мг в 1 см ) и доводят объем до метки дистиллированной водой. Приготовленные растворы содержат: 0,0; 1,0;

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 4389-72 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 4389-72 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 4389-72 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.