Главная » Каталог документов » ГОСТ 11244-76
ГОСТ 11244-76
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Группа Л29
Дата введения 01.01.77
Настоящий стандарт распространяется на нефть и устанавливает метод определения потенциального содержания дистиллятных и остаточных масел.
Сущность метода заключается в разгонке нефти па фракции, депарафинизации, деасфальтениза-I1M11 и адсорбционном разделении полученных фракций и остатков, последовательном смешении отдельных групп углеводородов и определении в полученных смесях физико-химических показателей.
I. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
АппаратАРН-2по ГОСТ ПОП.
Воронка Бюхнера № 2 или № 3 по ГОСТ 9147, с крышкой, вмонтированная в металлическую баню диаметром 210 мм, высотой 130 мм, обшитую теплоизоляционным материалом. Чашка выпарительная 7 или 8 по ГОСТ9147.
Колба с тубусом исполнения 1 или 2, вместимостью 500 см' по ГОСТ 25336.
Колбы типа Кн, исполнения I или 2, вместимостью 500. 1000 и 2000 см' из стекла группы ТС или ТХС по ГОСТ 25336.
Колбы типа КП, исполнения I или 2. вместимостью 250, 500 см', из стекла группы ТС или ТХС по ГОСТ 25336.
Колбы КГУ-2-1 -250-29/32 и КГУ-2-1-500-29/32с насадкой HI—29/32—14/23—14/23, холодильником типа ХПТ-1 или ХПТ-2 длиной 400 или 600 мм. изгибом или алонжем любого типа из стекла ТС или ТХС по ГОСТ 25336.
Воронки В-100-150, В-100—200, В-150-230 из стекла группы ТС или ТХС по ГОСТ 25336.
Промывалка с резиновой грушей.
Термометры типа ТН-7 или ТН-8 по ГОСТ400.
Термометр ртутный стеклянный лабораторный TJ1-2 I-Б4 по ГОСТ 28498. Колонка адсорбционная (черт. 1) из ТЕРМически и химически стойкого стекла ТХС. укрепленная на ме1
11 I ниш официальное
Иерепечаиса воспрещена
НЕФТЬ
ГОСТ
Метал определения потенциального содержания лнетнллятных 1 '
и остаточных масел 11244—76
Petroleum. Method for the determination of distillation and residue oils potential content
MKC 75.040 ОКСТУ 0209
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
I OCT 11244-76 С. 2
Л юорбционная колонка
колонка i.i'i определения [и i имяюшен способности снликагеля
/ - Етеклинил» nam; 2 - ЙЖЙввГ, J - ТЕРМометр; * - яяеорбиион им •o.toiin; J— и-,: г. ip(6-
¦а нуфш to епиралмо И1 пигро-¦"1 111 проволоки; A - внешни* ip>*K* нуфш; 7 - peiepnyap ни hj.ihw исиып'.ного продукта
- i
1 — короткое колена С'-обрлной трубки;
2 — длинное колено ('-обрлиюн i рубки;
капельной воронка
Черт. 2
К низу колонки присоединяют стеклянный кран, при помощи которого регулируется скорость отбора фильтрата.
Пробирки-приемпики из ТЕРМически и химически стойкого стекла высотой 150 мм и диаметром 36 мм, с меткой на 50 с\г' .их отбора фракинЙ, вытекающих из колонки. Можно использовать пробирки со шлифом. Растворитель отгоняют непосредственно из этих же пробирок.
Дефлегматор 200—14/23—14/23 ТХС по ГОСТ 25336. который присоединяют к пробиркам-приемникам на конусе или при помошн корковой пробки.
37
С. 3 ГОСТ 11244-76
Штативы для пробирокдлиной 40» чм. шириной ИХ) мм. и который устанавливают пробирки-приемники. Каждый штатив имеет по 16 огверстий диаметром 38 мм. расположенных в два ряда.
Колонка I' -обра н 1ан (черт. 2) для определения разделяющей способности силикагеля с капельной воронкой ВК-50ХС по ГОСТ 25336.
Штативы для укрепления приемников и U-образной колонки.
Приемники хтя отбора фракций и i U-образной катонки представляют собой пробирки высотой (4211) мм. диаметром <8±0.5) мм. 1рАГ> кропанные на 0.2 и 0.3 см1 с погрешностью не более 0.01 см'. Мановакууммегр U-образный стеклянный по ТУ 92-891.026. Рефрлыоччр tuna и РФ-22 или 4Mb. Шпатель.
Палочки стеклянные с оплавленным концом длиной 150- 200 мм. Насос вакуумный но ТУ 26-04-591.
Автотрансф[>рма1ор типа АОСН или другой, позволяющий регулироватьобЧирев адсорбционной колонки в необходимых пределах.
Баня цил лирической формы из белой жести внутренним л ил метром не менее 250 мм. высотой окаю 120 мм с тепловой изоляцией для охлаждения продукта и растворителя при лепарофинизации.
Электроплитка с закрытой спиралью.
Баня водяная с лтектронагревом.
Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев (15015) 'С. Бумага фильтровальная лабораторная но ГОСТ 12026. Меттсптилкетон. Ацетон по ГОСТ 2603.
Бензол нефтяной по ГОСТ 9572 иди камешитутодьный по ГОСТ 8448 или бен юл по ГОСТ 5955.
Толуол нефтяной по ГОСТ 14710 или каменноугольный по ГОСТ 9880.
Спирт лиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Изопешан.
и-мегал нафталин.
Силикагель марки АСК 0,2-0.5 мм по ГОСТ 3956 с разделяющей способностью не менее 40 %, определяемой на контрольной смеси 80 % нетана и 20 % а-мстил нафталина (по массе). Эфир петролейный марок 40- 70 и 70 -100.
Двуокись углерода жидкая по ГОСТ 8050 или азот гекюбрашый технический по ГОСТ 9293 в баллоне, снабженном редукционным вентилем и манометром. Цетан (гексадекан) эталонный по ГОСТ 12525. Двуокись углерода твердая по ГОСТ 12162. Весы лабораторные с погрешностью швешивання не белев 0.01 г.
2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
2.1. Подготовка к денарафмннишим
2.1.1. Перед началом депарафинн киши приготовляют растворитель с мен* иней 40 объемных долей метил этил кетона и 60 толуола или 30 объемных долей ацетона н 70 толуола.
2.1.2. Воронку Бюхнера. вмонтированную в металлическую баню, вставляют через пробку в колбу для фильтрования под вакуумом На дно воронки помещают бумажный фильтр и закрывают ее крышкой. В баню наливают этиловый спирт, устанавливают ТЕРМометр типа ТН-8 и охлаждают воронку.
2.1.3. Колбу для фильтрования соединяют вакуумной резиновой трубкой черст промежуточную колбу с вакуумным насосом. К вакуумной трубке через тройник присоединяют ртутный вакуумметр, а через другой тройник - кран, соединенный с атмосферой.
2.1.4. Дтя охлаждения растворешюй навески испытуемого продукта и растворителя готовят вторую баню, которую наполняют этиловым спиртом и устанавливают ТЕРМометр типа ТН-8.
2.2. Нодгокмка к адсорбционному рамгленшо
2.2.1. Силикагель помещают в флр«|юровую чашу и выдерживают в сушильном шкафу 12 ч при (150±5) "С. периодически помешивая.
Высушенный силикагель в горячем состоянии переносят в нагретую стеклянную колбу и плотно икрывают резиновой пробкой, взвешивают.
ГОСТ 11244-76 С. 4
2.2.2* Определение разделяющей способности силнкагеля, подготовленного по п. 2,2 Л.
В нижнюю часть короткого колена и отвод колена U-образной колонки (черт. 2) помешают стеклянную вату для удержания силнкагеля. Силикагель массой 12—15 г насыпают небольшими порциями в короткое колено и уплотняют до метки -л- непрерывным постукиванием по колонке деревянной палочкой. Массу силнкагеля определяют по разности массы колбы с силнкагелем до и после наполнениятрубки.
Контрольную смесь из капельной воронки вносят по каплям в длинное колено трубки со скоростью, обеспечивающей пропитку силнкагеля контрольной смесью не менее чем за I ч, при этом смесь должна последовательно пройти через каждые 15 мин отметки ащ б, в,
ГОСТ 11244-76
"Нефть. Метод определения потенциального содержания дистиллятных и остаточных масел"
Статус документа: действующий
Дата вступления в действие: 1977-01-01
Документ относится к следующим разделам классификатора:
ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ
Группа Л29
Дата введения 01.01.77
Настоящий стандарт распространяется на нефть и устанавливает метод определения потенциального содержания дистиллятных и остаточных масел.
Сущность метода заключается в разгонке нефти па фракции, депарафинизации, деасфальтениза-I1M11 и адсорбционном разделении полученных фракций и остатков, последовательном смешении отдельных групп углеводородов и определении в полученных смесях физико-химических показателей.
I. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ
АппаратАРН-2по ГОСТ ПОП.
Воронка Бюхнера № 2 или № 3 по ГОСТ 9147, с крышкой, вмонтированная в металлическую баню диаметром 210 мм, высотой 130 мм, обшитую теплоизоляционным материалом. Чашка выпарительная 7 или 8 по ГОСТ9147.
Колба с тубусом исполнения 1 или 2, вместимостью 500 см' по ГОСТ 25336.
Колбы типа Кн, исполнения I или 2, вместимостью 500. 1000 и 2000 см' из стекла группы ТС или ТХС по ГОСТ 25336.
Колбы типа КП, исполнения I или 2. вместимостью 250, 500 см', из стекла группы ТС или ТХС по ГОСТ 25336.
Колбы КГУ-2-1 -250-29/32 и КГУ-2-1-500-29/32с насадкой HI—29/32—14/23—14/23, холодильником типа ХПТ-1 или ХПТ-2 длиной 400 или 600 мм. изгибом или алонжем любого типа из стекла ТС или ТХС по ГОСТ 25336.
Воронки В-100-150, В-100—200, В-150-230 из стекла группы ТС или ТХС по ГОСТ 25336.
Промывалка с резиновой грушей.
Термометры типа ТН-7 или ТН-8 по ГОСТ400.
Термометр ртутный стеклянный лабораторный TJ1-2 I-Б4 по ГОСТ 28498. Колонка адсорбционная (черт. 1) из ТЕРМически и химически стойкого стекла ТХС. укрепленная на ме1
11 I ниш официальное
Иерепечаиса воспрещена
НЕФТЬ
ГОСТ
Метал определения потенциального содержания лнетнллятных 1 '
и остаточных масел 11244—76
Petroleum. Method for the determination of distillation and residue oils potential content
MKC 75.040 ОКСТУ 0209
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
I OCT 11244-76 С. 2
Л юорбционная колонка
колонка i.i'i определения [и i имяюшен способности снликагеля
/ - Етеклинил» nam; 2 - ЙЖЙввГ, J - ТЕРМометр; * - яяеорбиион им •o.toiin; J— и-,: г. ip(6-
¦а нуфш to епиралмо И1 пигро-¦"1 111 проволоки; A - внешни* ip>*K* нуфш; 7 - peiepnyap ни hj.ihw исиып'.ного продукта
- i
1 — короткое колена С'-обрлной трубки;
2 — длинное колено ('-обрлиюн i рубки;
капельной воронка
Черт. 2
К низу колонки присоединяют стеклянный кран, при помощи которого регулируется скорость отбора фильтрата.
Пробирки-приемпики из ТЕРМически и химически стойкого стекла высотой 150 мм и диаметром 36 мм, с меткой на 50 с\г' .их отбора фракинЙ, вытекающих из колонки. Можно использовать пробирки со шлифом. Растворитель отгоняют непосредственно из этих же пробирок.
Дефлегматор 200—14/23—14/23 ТХС по ГОСТ 25336. который присоединяют к пробиркам-приемникам на конусе или при помошн корковой пробки.
37
С. 3 ГОСТ 11244-76
Штативы для пробирокдлиной 40» чм. шириной ИХ) мм. и который устанавливают пробирки-приемники. Каждый штатив имеет по 16 огверстий диаметром 38 мм. расположенных в два ряда.
Колонка I' -обра н 1ан (черт. 2) для определения разделяющей способности силикагеля с капельной воронкой ВК-50ХС по ГОСТ 25336.
Штативы для укрепления приемников и U-образной колонки.
Приемники хтя отбора фракций и i U-образной катонки представляют собой пробирки высотой (4211) мм. диаметром <8±0.5) мм. 1рАГ> кропанные на 0.2 и 0.3 см1 с погрешностью не более 0.01 см'. Мановакууммегр U-образный стеклянный по ТУ 92-891.026. Рефрлыоччр tuna и РФ-22 или 4Mb. Шпатель.
Палочки стеклянные с оплавленным концом длиной 150- 200 мм. Насос вакуумный но ТУ 26-04-591.
Автотрансф[>рма1ор типа АОСН или другой, позволяющий регулироватьобЧирев адсорбционной колонки в необходимых пределах.
Баня цил лирической формы из белой жести внутренним л ил метром не менее 250 мм. высотой окаю 120 мм с тепловой изоляцией для охлаждения продукта и растворителя при лепарофинизации.
Электроплитка с закрытой спиралью.
Баня водяная с лтектронагревом.
Шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев (15015) 'С. Бумага фильтровальная лабораторная но ГОСТ 12026. Меттсптилкетон. Ацетон по ГОСТ 2603.
Бензол нефтяной по ГОСТ 9572 иди камешитутодьный по ГОСТ 8448 или бен юл по ГОСТ 5955.
Толуол нефтяной по ГОСТ 14710 или каменноугольный по ГОСТ 9880.
Спирт лиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Изопешан.
и-мегал нафталин.
Силикагель марки АСК 0,2-0.5 мм по ГОСТ 3956 с разделяющей способностью не менее 40 %, определяемой на контрольной смеси 80 % нетана и 20 % а-мстил нафталина (по массе). Эфир петролейный марок 40- 70 и 70 -100.
Двуокись углерода жидкая по ГОСТ 8050 или азот гекюбрашый технический по ГОСТ 9293 в баллоне, снабженном редукционным вентилем и манометром. Цетан (гексадекан) эталонный по ГОСТ 12525. Двуокись углерода твердая по ГОСТ 12162. Весы лабораторные с погрешностью швешивання не белев 0.01 г.
2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
2.1. Подготовка к денарафмннишим
2.1.1. Перед началом депарафинн киши приготовляют растворитель с мен* иней 40 объемных долей метил этил кетона и 60 толуола или 30 объемных долей ацетона н 70 толуола.
2.1.2. Воронку Бюхнера. вмонтированную в металлическую баню, вставляют через пробку в колбу для фильтрования под вакуумом На дно воронки помещают бумажный фильтр и закрывают ее крышкой. В баню наливают этиловый спирт, устанавливают ТЕРМометр типа ТН-8 и охлаждают воронку.
2.1.3. Колбу для фильтрования соединяют вакуумной резиновой трубкой черст промежуточную колбу с вакуумным насосом. К вакуумной трубке через тройник присоединяют ртутный вакуумметр, а через другой тройник - кран, соединенный с атмосферой.
2.1.4. Дтя охлаждения растворешюй навески испытуемого продукта и растворителя готовят вторую баню, которую наполняют этиловым спиртом и устанавливают ТЕРМометр типа ТН-8.
2.2. Нодгокмка к адсорбционному рамгленшо
2.2.1. Силикагель помещают в флр«|юровую чашу и выдерживают в сушильном шкафу 12 ч при (150±5) "С. периодически помешивая.
Высушенный силикагель в горячем состоянии переносят в нагретую стеклянную колбу и плотно икрывают резиновой пробкой, взвешивают.
ГОСТ 11244-76 С. 4
2.2.2* Определение разделяющей способности силнкагеля, подготовленного по п. 2,2 Л.
В нижнюю часть короткого колена и отвод колена U-образной колонки (черт. 2) помешают стеклянную вату для удержания силнкагеля. Силикагель массой 12—15 г насыпают небольшими порциями в короткое колено и уплотняют до метки -л- непрерывным постукиванием по колонке деревянной палочкой. Массу силнкагеля определяют по разности массы колбы с силнкагелем до и после наполнениятрубки.
Контрольную смесь из капельной воронки вносят по каплям в длинное колено трубки со скоростью, обеспечивающей пропитку силнкагеля контрольной смесью не менее чем за I ч, при этом смесь должна последовательно пройти через каждые 15 мин отметки ащ б, в,