ПНД Ф 14.1:2:4.113-97 Методика измерений массовой концентрации активного хлора в питьевых, поверхностных и сточных водах титриметрическим методом

Документ устанавливает методику измерений массовой концентрации "активного хлора" ("остаточного хлора") в питьевых, поверхностных и сточных водах титриметрическим методом. Диапазон измерений от 0,05 до 5 мг/дм3.

Статус документа: Действует
Дата начала действия: 05 янв. 2002 г.
Дата окончания действия: 01 янв. 2018 г.
Количество страниц: 18 стр.
Когда и где опубликован: Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 5 апреля 2010 г. № 14
Разработан:
  • ФБУ ФЦАО
Утвержден:
  • 23 мар. 2011 г. ФБУ Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия
Содержание: 1 Введение
2 Приписанные характеристики показателей точности измерений
3 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы
3.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование
3.2 Реактивы и материалы
4 Метод измерений
5 Требования безопасности, охраны окружающей среды
6 Требования к квалификации операторов
7 Требования к условиям измерений
8 Подготовка к выполнению измерений
8.1 Подготовка посуды для отбора проб
8.2 Отбор проб, их консервирование и хранение
8.3 Приготовление вспомогательных растворов
9 Выполнение измерений
10 Обработка результатов измерений
11 Оформление результатов измерений
12 Контроль точности результатов измерений
12.1 Общие положения
12.2 Оперативный контроль процедуры измерений с использованием образцов для контроля
13 Проверка приемлемости результатов, полученных в двух лабораториях
Приложение А (информационное). Бюджет неопределенности измерений (Таблица А.1)
Приложение Б. Установление поправочного коэффициента к титру раствора тиосульфата натрия
Ссылки в документе:
Разделы классификатора:

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ

УТВЕРЖДАЮ

И.о. директора ФБУ «Федеральный
центр анализа и оценки техногенного
воздействия»

_________________ С.А. Хахалин

23 марта 2011 г.

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВОД

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ
КОНЦЕНТРАЦИИ «АКТИВНОГО ХЛОРА» В ПИТЬЕВЫХ,
ПОВЕРХНОСТНЫХ И СТОЧНЫХ ВОДАХ
ТИТРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

ПНД Ф 14.1:2:4.113-97

Методика допущена для целей государственного
экологического контроля

МОСКВА 1997 г.
(издание 2011 г.)

Методика рассмотрена и одобрена федеральным бюджетным учреждением «Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия (ФБУ «ФЦАО»).

Главный инженер ФБУ «ФЦАО», к.х.н.

B.C. Талисманов

Разработчик:

«Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия» (ФБУ «ФЦАО»)

1 ВВЕДЕНИЕ

Настоящий документ устанавливает методику измерений массовой концентрации «активного хлора» («остаточного хлора») в питьевых, поверхностных и сточных водах титриметрическим методом.

Диапазон измерений от 0,05 до 5 мг/дм3.

Под термином «активный хлор» понимают суммарное содержание в воде: свободного хлора, двуокиси хлора, хлорноватистой кислоты, хлораминов, гипохлоритов.

Определению мешают нитрит-ионы, нитрат-ионы, соли железа, марганца и другие окислители, вступающие в реакцию с йодидом калия в кислой среде. Для устранения мешающего влияния вышеперечисленных компонентов реакцию проводят с ацетатным буферным раствором, имеющим рН = 4,5.

2 ПРИПИСАННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ

Значения показателя точности измерений1 - расширенной относительной неопределенности измерений по настоящей методике при коэффициенте охвата 2 приведены в таблице 1. Бюджет неопределенности измерений приведен в Приложении А

.

_____________

1 В соответствии с ГОСТ Р 8.563-2009 (п. 3.4) в качестве показателя точности измерений использованы показатели неопределенности измерений).

Таблица 1 - Диапазон измерений, показатели неопределенности измерений

Диапазон измерений

Суммарная стандартная относительная неопределенность, u, %

Расширенная относительная неопределенность2, U при коэффициенте охвата k = 2, %

От 0,05 до 0,3 включ.

12,5

25

Св. 0,3 до 1 включ.

8,5

17

Св. 1 до 5 включ.

6

12

_____________

2 Соответствует характеристике погрешности при доверительной вероятности Р = 0,95.

Значения показателя точности методики используют при:

- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;

- оценке качества проведения испытаний в лаборатории;

- оценке возможности использования настоящей методики в конкретной лаборатории.

3 СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

При выполнении измерений должны быть применены следующие средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы.

3.1 Средства измерений, вспомогательное оборудование

Весы лабораторные специального класса точности с ценой деления не более 0,1 мг, наибольшим пределом взвешивания не более 210 г по ГОСТ Р 53228-2008.

Универсальный иономер ЭВ-74, ТУ 25-05-2147-76.

Имитатор содержания активного хлора, ГСО 7104-94 ÷ 7106-94.

Бюретка 7-2-10, ГОСТ 29251-91.

Колбы мерные наливные 2-50-2; 2-100-2; 2-250-2; 2-500-2; 2-1000-2, ГОСТ 1770-74.

Пипетки градуированные 4(5)-2-1; 4(5)-2-2; 6(7)-2-5; 6(7)-2-10; 6(7)-2-25; 6(7)-2-50; 6(7)-2-100, ГОСТ 29227-91.

Стаканчики для взвешивания СВ, ГОСТ 25336-82.

Цилиндры или мензурки 2-50; 2-100; 2-250; 2-500, ГОСТ 1770-74.

Колбы конические К-250 - ТХС, К-500 - ТСХ, ГОСТ 25336-82.

Шпатель, ГОСТ 9147-80.

Бюксы стеклянные, ГОСТ 25336-82.

Воронки В-56 или В-75, ГОСТ 25336-82.

Бутыли из темного стекла с притертыми или винтовыми пробками вместимостью 2000 - 3000 см3 для отбора и хранения проб.

Примечания.

1 Допускается использование других средств измерений утвержденных типов, обеспечивающих измерения с установленной точностью.

2 Допускается использование другого оборудования с метрологическими и техническими характеристиками, аналогичными указанным.

3 Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки.

3.2 Реактивы и материалы

Кислота соляная, ГОСТ 3118-77.

Кислота уксусная, ГОСТ 61-75.

Калий йодистый, ГОСТ 4232-74.

Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат), стандарт-титр, ТУ 6-09-2540-87.

Калий двухромовокислый, стандарт-титр, ТУ 6-09-2540-87.

Натрий уксуснокислый 3-водный, ГОСТ 199-78.

Крахмал растворимый, ГОСТ 10163-76.

Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.

Синтетическое моющее средство.

Примечания.

1 Все реактивы, используемые для измерений, должны быть квалификации ч.д.а. или х.ч.

2 Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных.

4 МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ

Титриметрический метод определения «активного хлора» основан на том, что свободный хлор, хлорноватистая кислота, гипохлорит-ион, моно- и дихлорамины в кислой среде реагируют с йодидом калия с выделением йода, который титруют тиосульфатом натрия в присутствии крахмала.

5 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ, ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

При выполнении измерений необходимо соблюдать следующие требования техники безопасности.

5.1 При выполнении измерений необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76.

5.2 Электробезопасность при работе с электроустановками по ГОСТ Р 12.1.019-2009.

5.3 Организация обучения работающих безопасности труда по ГОСТ 12.0.004-90.

5.4 Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.

5.5 Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005-88.

6 ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ

Выполнение измерений может производить химик-аналитик, владеющий техникой титриметрического анализа и получивший удовлетворительные результаты при выполнении контроля процедуры измерений.

7 ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ИЗМЕРЕНИЙ

Измерения проводятся в следующих условиях: температура окружающего воздуха (20 ± 5) °С; атмосферное давление (84,0 - 106,7) кПа (630 - 800 мм рт. ст.); относительная влажность (80 ± 5) %; напряжение сети (220 ± 22) В; частота переменного тока (50 ± 1) Гц.

8 ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ

При подготовке к выполнению измерений должны быть проведены следующие работы: подготовка посуды для отбора проб, отбор проб, их консервирование и хранение, приготовление вспомогательных растворов,

8.1 Подготовка посуды для отбора проб

Бутыли для отбора и хранения проб воды обезжиривают раствором CMC, промывают водопроводной водой, обрабатывают хромовой смесью, тщательно промывают водопроводной, затем 3 - 4 раза дистиллированной водой.

8.2 Отбор проб, их консервирование и хранение

8.2.1 Отбор проб питьевых вод производится в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51593-2000 «Вода питьевая. Отбор проб».

Отбор проб поверхностных и сточных вод производится в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51592-2000 «Вода. Общие требования к отбору проб», ПНД Ф 12.15.1-08 «Методические указания по отбору проб для анализа сточных вод».

8.2.2 Пробы воды, объемом не менее 1000 см3, отбирают в бутыли из темного стекла, подготовленные по п. 8.2 и предварительно ополоснутые отбираемой водой.

8.2.3 Пробу предохраняют от прямого солнечного света, нагревания и сотрясений. Для доставки в лабораторию сосуды с пробами упаковывают в тару, обеспечивающую все вышеперечисленные условия.

8.2.4 Пробу воды анализируют в день отбора, не консервируют.

8.2.5 При отборе проб составляют сопроводительный документ, в котором указывают:

цель анализа, предполагаемые загрязнители;

место, время отбора;

номер пробы;

объем пробы;

должность, фамилия отбирающего пробу, дата.

8.3 Приготовление вспомогательных растворов

8.3.1 Уксусная кислота, раствор молярной концентрации 1 моль/дм3.

60 см3 концентрированной уксусной кислоты, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см примерно наполовину заполненную дистиллированной водой, объем доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.

8.3.2 Уксуснокислый натрий, раствор молярной концентрации 1 моль/дм3.

Навеску (136,1 г) трехводного уксуснокислого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, перемешивают, доводят до метки дистиллированной водой.

8.3.3 Уксусно-ацетатный буферный раствор (рН = 4,5).

В мерной колбе вместимостью 1000 см3 смешивают 102 см3 раствора уксусной кислоты (п. 8.3.1) и 98 см3 раствора уксуснокислого натрия (п. 8.3.2), объем доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.

8.3.4 Крахмал, 0,5 %-ный раствор.

Навеску (5,00 г) крахмала помещают в стакан, приливают 50 см3 воды, перемешивают. Полученную кашицу вливают тонкой струйкой при перемешивании в 950 см3 кипящей воды, кипятят 3 - 5 минут.

Раствор устойчив в течение 4 - 5 дней.

8.3.5Раствортиосульфатанатрия (I) нормальнойконцентрации0,1н.

Содержимое ампулы стандарт-титра тиосульфата натрия количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.

8.3.6Раствортиосульфатанатрия (II) нормальнойконцентрации0,01н.

100 см3 раствора тиосульфата натрия (I) переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.

8.3.7Раствортиосульфатанатрия (III) нормальнойконцентрации0,005н.

50 см3 раствора тиосульфата натрия (II) переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.

8.3.8Растворыдихроматакалия (I) нормальнойконцентрации0,1н.

Содержимое ампулы стандарт-титра бихромата калия количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.

8.3.9 Растворыбихроматакалия (I) нормальнойконцентрации0,01н.

100 см3 раствора бихромата калия (I) переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.

8.3.10Растворыбихроматакалия (III) нормальнойконцентрации0,005н.

50 см3 раствора бихромата калия (II) переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают.

8.3.11Растворсернойкислоты(1:4).

Смешивают 4 части дистиллированной воды и 1 часть концентрированной серной кислоты, осторожно приливая кислоту к воде.

9 ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ

При выполнении измерений массовой концентрации «активного хлора» в пробах питьевых, поверхностных и сточных вод выполняют следующие операции.

В коническую колбу вместимостью 500 см3, снабженную притертой стеклянной пробкой, помещают шпателем 0,5 - 0,7 г йодистого калия, растворяют в 2 - 3 см3 дистиллированной воды, приливают 12 см3 уксусно-ацетатного буферного раствора (п. 8.3.3) и 200 см3 анализируемой воды, перемешивают, помещают на 5 минут в темное место.

Выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия (III) при содержании «активного хлора» от 0,05 до 1 мг/дм3 или раствором тиосульфата натрия (II) при содержании «активного хлора» свыше 1 мг/дм3 до появления светло-желтой окраски. Добавляют 1 - 2 см3 раствора крахмала (п. 8.3.4) и продолжают титровать до исчезновения синей окраски раствора.

10. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

Массовую концентрацию «активного хлора», X (мг/дм3) вычисляют по формуле:

(1)

где а - объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование анализируемой пробы, см3;

V - аликвотная часть пробы, см3;

М - молярная концентрация эквивалента тиосульфата натрия, моль/дм3;

K - поправочный коэффициент к титру раствора тиосульфата натрия 3;

_____________

3 Установление поправочного коэффициента к титру раствора тиосульфата натрия приведено в приложении Б.

35,5 - эквивалентная молярная масса хлора, г/моль.

При необходимости за результат измерений Хср принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений Х1 и Х2

(2)

для которых выполняется следующее условие:

|Х1 - X2| ≤ 0,01 ∙ rХср, (3)

где r - предел повторяемости, значения которого приведены в таблице 2.

Таблица 2 - Значения предела повторяемости при вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений, мг/дм3

Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, %

От 0,05 до 0,3 включ.

25

Св. 0,3 до 1 включ.

17

Св. 1 до 5 включ.

11

При невыполнении условия (3) могут быть использованы методы проверки приемлемости результатов параллельных определений и установления окончательного результата согласно раздела 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

11 ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

Результат измерений в документах, предусматривающих его использование, может быть представлен в виде: X± = 0,01 UX, мг/дм3,

где X - результат измерений массовой концентрации, установленный по п. 10, мг/дм3;

U - значение показателя точности измерений (расширенная неопределенность измерений с коэффициентом охвата 2).

Значение U приведено в таблице 1.

Допускается результат измерений в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде: Х ± 0,01 Uл X, мг/дм3, Р = 0,95, при условии Uл < U, где Uл - значение показателя точности измерений (расширенной неопределенности с коэффициентом охвата 2), установленное при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений.

Примечания.

При представлении результата измерений в документах, выдаваемых лабораторией, указывают:

- количество результатов параллельных определений, использованных для расчета результата измерений;

- способ определения результата измерений (среднее арифметическое значение или медиана результатов параллельных определений).

12 КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

12.1 Общие положения

Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- оперативный контроль процедуры измерений;

- контроль стабильности результатов измерений на основе контроля стабильности среднего квадратического отклонения (СКО) повторяемости, СКО промежуточной (внутрилабораторной) прецизионности и правильности.

Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений и алгоритмы контрольных процедур, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов измерений регламентируют во внутренних документах лаборатории.

Ответственность за организацию проведения контроля стабильности результатов измерений возлагают на лицо, ответственное за систему качества в лаборатории.

Разрешение противоречий между результатами двух лабораторий проводят в соответствии с 5.3.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

12.2 Оперативный контроль процедуры измерений с использованием образцов для контроля

Образцами для контроля являются ГСО 7104-94 ÷ 7106-94 - имитатор содержания активного хлора.

Подготовленный образец анализируют в точном соответствии с настоящей методикой. Оперативный контроль процедуры измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры Кк рассчитывают по формуле

Кк = |Сср - С|, (5)

где Сср - результат измерений массовой концентрации «активного хлора» в образце для контроля - среднее арифметическое двух результатов параллельных определений, расхождение между которыми удовлетворяет условию (3) раздела 10;

С - аттестованное значение образца для контроля.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле

К = 2σI(TOE), (6)

где σI(TOE) - стандартное отклонение промежуточной прецизионности, соответствующие массовой концентрации активного хлора в образце для контроля, мг/дм3.

Процедуру измерений признают удовлетворительной при выполнении условия:

КкК. (7)

При невыполнении условия (7) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (7) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

13 ПРОВЕРКА ПРИЕМЛЕМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ В ДВУХ ЛАБОРАТОРИЯХ

Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений, и в качестве окончательного может быть использовано их среднее арифметическое значение. Значения предела воспроизводимости приведены в таблице 3.

Таблица 3 - Значения предела воспроизводимости при вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений, мг/дм3

Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях), R, %

От 0,05 до 0,3 включ.

34

Св. 0,3 до 1 включ.

22

Св. 1 до 5 включ.

17

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно раздела 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

ПРИЛОЖЕНИЕ А
(информационное)

Таблица А.1 - Бюджет неопределенности измерений

Источник неопределенности

Оценка типа

Стандартная относительная неопределенность4, %

(от 0,05 - 0,3) мг/дм3

(св. 0,3 - 1) мг/дм3

(св. 1 - 5) мг/дм3

Степень чистоты реактивов и дистиллированной воды, u1, %

В

2,3

2,3

1,8

Подготовка проб к анализу, u2, %

В

2,2

2,2

2,2

Стандартное отклонение результатов измерений объема титранта, израсходованного на титрование, u3, %

В

5,2

5,2

5,2

Стандартное отклонение результатов измерений, полученных в условиях повторяемости5, иrr), %

А

9

6

4

Стандартное отклонение результатов измерений, полученных в условиях промежуточной прецизионности5, uI(TOE)I(TOE)), %

А

11

7

5

Стандартное отклонение измерений полученных в условиях воспроизводимости, uRR), %

А

12

8

6

Суммарная стандартная относительная неопределенность, ис, %

12,5

8,5

6

Расширенная относительная неопределенность, (Uотн) при k = 2, %

25

17

12

Примечания:

1 Оценка (неопределенности) типа А получена путем статистического анализа ряда наблюдений.

2 Оценка (неопределенности) типа В получена способами, отличными от статистического анализа ряда наблюдений.

_____________

4 Соответствует характеристике относительной погрешности при доверительной вероятности Р = 0,95.

5 Согласно ГОСТ Р ИСО 5725-3-2002 учтено при расчете стандартного отклонения результатов измерений, получаемых в условиях воспроизводимости.

ПРИЛОЖЕНИЕ Б

Установление поправочного коэффициента к титру раствора тиосульфата натрия

Поправочный коэффициент к титру 0,01 н. раствора тиосульфата натрия определяют по 0,01 н. раствору бихромата калия. Для этого в коническую колбу с притертой пробкой помещают 0,5 г иодида калия, растворяют его в 2 см3 дистиллированной воды, прибавляют 5 см3 разбавленной (1:4) серной кислоты, затем 10 см3 0,01 моль/дм3 раствора бихромата калия, добавляют 80 см3 дистиллированной воды, закрывают колбу пробкой, перемешивают и ставят в темное место на 5 минут. Затем выделившийся йод титруют 0,01 моль/дм раствором тиосульфата натрия в присутствии 1 см3 раствора крахмала (0,5 %-ного), прибавленного в конце титрования. Поправочный коэффициент рассчитывают по формуле:

где А - количество раствора тиосульфата натрия, пошедшего на титрование 10 см3 раствора бихромата калия, см3.

Поправочный коэффициент к титру 0,005 н. раствора тиосульфата натрия рассчитывают по 0,005 н. раствору бихромата калия, как указано для 0,01 н. раствора тиосульфата натрия.

СОДЕРЖАНИЕ

1 введение. 1

Ошибка! Недопустимый объект гиперссылки.

3 средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы.. 2

Ошибка! Недопустимый объект гиперссылки.

5 требования безопасности, охраны окружающей среды.. 3

Ошибка! Недопустимый объект гиперссылки.

7 требования к условиям измерений. 3

Ошибка! Недопустимый объект гиперссылки.

9 выполнение измерений. 5

Ошибка! Недопустимый объект гиперссылки.

11 оформление результатов измерений. 6

Ошибка! Недопустимый объект гиперссылки.

13 проверка приемлемости результатов, полученных в двух лабораториях. 7

Ошибка! Недопустимый объект гиперссылки.

Приложение Б. Установление поправочного коэффициента к титру раствора тиосульфата натрия. 8

Страница 1 из 18
Страница 2 из 18
Страница 3 из 18
Страница 4 из 18
Страница 5 из 18
Страница 6 из 18
Страница 7 из 18
Страница 8 из 18
Страница 9 из 18
Страница 10 из 18
Страница 11 из 18
Страница 12 из 18
Страница 13 из 18
Страница 14 из 18
Страница 15 из 18
Страница 16 из 18
Страница 17 из 18
Страница 18 из 18
ПНД Ф 14.1:2:4.113-97 Методика измерений массовой концентрации активного хлора в питьевых, поверхностных и сточных водах титриметрическим методом
ID 40792 *

ПНД Ф 14.1:2:4.113-97 Методика измерений массовой концентрации активного хлора в питьевых, поверхностных и сточных водах титриметрическим методом - М., формат 60х84/8, 18 стр., вес 63 гр., 1+1, обл. 4+0 (цвет.)

Цена печатного издания:
930 руб. 790 руб.
Доставка РФ Самовывоз МСК
* подлинность печатного издания подтверждена голографическим элементом и печатью. Внешний вид издания может отличаться от представленного изображения без изменения потребительских свойств.
Цена: 930 руб. 790.00 руб. Подробнее об издании
скрыть
Поиск ГОСТов и технической литературы
Нет времени искать? Запрос цен и КП (отвечаем оперативно)