Главная » Каталог документов » ГОСТ 27894.3-88

ГОСТ 27894.3-88
"Торф и продукты его переработки для сельского хозяйства. Методы определения аммиачного азота"

- 170,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 1990-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Добыча и переработка нефти, газа и смежные производства
Топливо
Твердое топливо *Включая угольные продукты, кокс, торф, древесину и т.д.


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

УДК в22Э»1.001.4:00в-334 Групп* Atfl

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ТОР* И ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ

ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА

Метод- определения аммиачного азота

Peal tfi producls of ile processing lor agrlcul'vre Methods [or de termination of ammonia nitrogen

ОКСТУ Мва

Срок действия с 01.01,90 до 01.01.2000

Несоблюдение стандарта преследуется по ЗАКОНу

Насгояшнй стандарт распространяется на торф и продукты его переработки.для сельского хозяйства \: устанавливает методы определения аммиачного азота.

Сущность методов заключается в нззлеченнн обменно-погло-шеиного аммиака растворами соляной кислоты концентрации 0.1 ноль/'и" (0,1 и) н 0.2 моль/дм1 (0.2 н> из торфа, торфяных удобрении, прессованной, формованной и гранулированной торфяной продукция, а также водорастворимого аммиака — дистиллированной водой нэ микропарников, торфяных грунтов, субстратов, торфяных питательных смесей с последующим фотокол ори метрическим олрепеленнем в вытяжках аммиачного азота в виде окрашенного соединения йодистого меркурамыония нли окрашенного индофенольного соединения, образующегося при взаимодействии аммония с пшохлорнтом натрия и салнциловокнелым натрием.

При возникновении разногласий з оценке массовой доли аммиачного азота испытания проводят по методу с образованием окрашенного иидофенольного соединения.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общ"»- ТРЕБОВАНИЯ к методам анализа по ГОСТ 27804.0.

ГОСТ

27894.3-88

Издание С О- U1I ¦.1Ы ¦ ".

Перепечатка воспрещеиа
ГОСТ ?78M.3-W С. 2

2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ АММИАЧНОГО АЗОТА С РЕАКТИВОМ НЕССЛЕРА

2.1. Аппаратур», реАКТивы и растворы

Весы лабораторные -1-го класса точности с наибольший пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.

Фотозлектрокадориме.р по ГОСТ 12083.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 плотностью 1,19 г/см3, раствор концентрации с(НС1)~0,1 моль/дм" (0,1 и).

Калий-натрий виннокислый (сегнетова соль) по ГОСТ 5845, перекрнсталлнзованный.

РеАКТив Несслера по ТУ 6—09—2089 нлн приготовленный по ГОСТ 4517.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, перекристаллнзованный и высушенный до постоянной массы прн температуре 100— -105 °С.

Основной образцовый раствор А хлористого аммония. Рабочий образцовый раствор Б хлористого аммония. 22. Подготовка к испытанию

2.2.1. Приготовление раствора соляной кислоты концентрации с(НС1)~0,1 моль/дм» (0,1 н)

8,2 см3 соляной кнелоты плотностью 1,19 г/см1 (нлн 9,1 см* плотностью 1,17 г/см*) помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, содержащую 500—600 см* дистиллированной воды, и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой.

2.2.2. Приготовление раствора сегнетовой соли {XViiC,tf«0„* 4НгО) с массовой Солей 50 %.

(500.0±0.1) г сегнетовой соли растворяют в 500 см* дистилли-рованой йоды. Приготовленный раствор с помощью реАКТива Несслера необходимо проверить на содержание иона аммония. При наличии его в раствор добавляют небольшое количество КОИ илн NaOH до щелочной реакции. Затем раствор кипятят до начала образования на стенках стакана корки солей, разбавляют дистиллированной водой до прежнего объема и повторяют пробу на аммиак с реАКТивом Несслера.

В случае, если раствор сегнетовой соли получается желтоватой окраски, следует приготовить реАКТив из пе рек ристал ли зованн'.й соли. Для этого нужно приготовить насыщенный раствор соли в горячей воде, температурой до 70—80 °С (избытка воды следует избегать). Раствор фильтруют в фарфоровую чашку диаметром 260— 280 мм. упаривают на водяной бане до выпадения кристаллов, оставляют на 18—20 ч. Затеи выпавшие кристаллы фильтруют с применением водоструйного насоса, один раз промывают

.7
С. 3 ГОСТ Z-b»U-8S

днстил.тровапной «одой и сушат между листами фильтровальной

бумаги.

2.2.3. Приготовление основного образцового раствора А хяорис-а «о аммочия (MHtCt) массовой концентрации 0.1 мг/см*

Навеску массой 0.3821 г хлористого аммония растворяют в дис--яллированной воде, переносят и мерную колбу вместимостью 1 дм3 п доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Ii 1 см* раствора А содержится 0,1 мг азота.

2.2.4. Приготовление рабочего образцового раствора Б хлорис-;ого аммония массовой концентрации 0,01 мг/см*

Раствор Б хлористого аммония получают путем разбавления основного раствора А. полученного по п. 2.2.3, дистиллированной годов в 10 раз (в мерную колбу вместимостью 200 см8 помещают ¦!0 см1 раствора А к доводят объем раствора до метки водой), i'.-.створ Б применяют для приготовления шкалы образцовых раст-

1-)рОВ.

В 1 см3 раствора Б содержится 0,01 мг азота.

2.2.5. Приготовление шкалы образцовых растворов и построение граОуировочного ГРАФИКа

Из раствора Б готовят серию эталонных растворов. Для этого и мерные ко,|бы вместимостью 50 см3 наливают нз бюретки объем раствора Б. УКАЗанный в табл. 1, доливают дистиллированной водой до половины объема, прибавляют 2 см3 раствора сегнстовой соли с массовой долей 50 %. 2 см1 реАКТива Несслера н дистиллированную возу до метки, тщательно перемешивая содержимое '•отбы после добавления каждого реАКТива. Через 5—10 мин изменяют оптическую плотность растворов иа фотоэлектрохолорнмет-ре С синим светофильтром при длине волны 400—425 нм в кюветах с толщины': поглощающего свег стоя 10 нлн 20 мм, используя в качестве эталона сравнения кювету с контрольным раствором. Контрольный раствор содержит все реАКТивы, кроме образцового раствора или анализируемой вытяжки и проходит все стадии анализа.

На основании показаний прибора строят градуировочный ГРАФИК согласно табл. 1, откладывая по оси абсинсс значения массы

Таблаив 1

раствора

г.

в

7

Об>е» №!Кфа Б, си

0.5 1.0 2.0 4.0 АО 12» ! 5.3 20.0

Масса аычминого а лат а мвавяаоч растре

ш 0.0» 0.040 0.Ш 0,120 0,160

18
!иы mm s. *

аммиачного азота в миллиграммах, я по оси ордииаг — соответствующие им значения оптической нлотиостн. Градунровочный ГРАФИК проверяют по трем точкам перед каждым испытанием. 2.3. Проведение испытания

2.3.1. Проведение испытания при определении аммиачного азоты в торфоминеральноаммиачных и торфоаммиачных удобрениях

Навеску массой (5,00±0,01> гторфоминеральноаммначных итор-фоаммначных удобрений переносят в колбу вместимостью 750 см1 и приливают 500 см* раствора гол иной кислоты концснтрагин 0,1 моль/дм3, перемешивают и настаивают 18—20 ч. Затем суспензию переносит на бумажный фильтр н фильтруют. Пипеткой отбирают 2—5 см3 фильтрата, переносят в мерную колбу на 50 см1, добавляют дистиллированную воду то половины объема, прибавляют 2 см* раствора сегнетовой соли с массовой долей 50%, 2 см1 реАКТива Несслера и зистнллнровавную воду до метки. тш»тедь;т перемешивая содержимое колбы после добавления каждого реАКТива. Через 5—10 мин определяют оптическую плотность растворов ил фотоэлектроколориметре так же. как прн построении гра-дуировочнити ГРАФИКа (п. 2.2 5».

По градуировочяоыл ГРАФИКу находят массовую долю ШМНЛ-ного азота в анализируемой пробе, соответствующую отсчету на фотозлскгроколорнметре.

При получении интенсивно окрашенных растворив нсобходнуо определение аммония повторить, предварительно разбавив испытуемый раствор (фильтрат) в 5—10 раз дистиллированной водой. При проведении РАСЧЕТов следует внести соответствующую ло-прэвку па разбавление.

2.32. Проведение испытания при определении аммиачного аю-то в формованной прессованной и гранулированной торфлно* продукции

Навеску массой (5.00x0.01) г торфяной продукции перенехят • колбу вместимостью 250 см* и приливают 250 см1 раствора соля-ной кислоты концентрами 0.2 моль/дм1, перемешивают в настаивают 18—20 ч. Суспензию фильтруют, отбирают niinw"! 2—* .** филырата и переносят в черную колбу на 50 см3. Затем доб г-ля ют дистиллированную воду до половины объема, 2 см* раствора сегнетовой соли. 2 см1 реАКТивы Несслера и дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивай содержимое колбы ноете добавления каждого реАКТива. Через 5-10 мин определяют опт

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ 27894.3-88 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ 27894.3-88 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ 27894.3-88 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.