Главная » Каталог документов » ГОСТ Р ИСО 10993.12-99

ГОСТ Р ИСО 10993.12-99
"Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы"

- 225,00 руб.;
- Официальное издание;
- Доставка или cамовывоз.
- от 95,00 руб./день;
- Мгновенное подключение;
- Различные формы оплаты.
- от 8 790,00 руб.;
- Тысячи (!) документов на DVD;
- Ежеквартальное обновление.

Статус документа: действующий

Дата вступления в действие: 2002-01-01


Документ относится к следующим разделам классификатора:

Нормативно-технические документы. Национальные стандарты
Здравоохранение
Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом *Применение информационных технологий в здравоохранении см. 35.240.80


Содержание для ознакомления



ВНИМАНИЕ!!
ФРАГМЕНТ ТЕКСТА ДОКУМЕНТА ПРЕДСТАВЛЕН ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ И СОДЕРЖИТ ОШИБКИ
ОРИГИНАЛ ДОКУМЕНТА СООТВЕТСТВУЕТ ОФИЦИАЛЬНОМУ ИЗДАНИЮ

гост Р исо 10993.12-99 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Изделия медицинские

ОЦЕНКА БИОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ

Часть 12

Приготовление проб и стандартные образцы

И мнит- официальное

2

ГОССТАНДАРТ РОССИИ М о с ч • а

2
ГОСТ I* ИСО 10993.12 99

Предисловие

С ИПК Ихзлтсльство стандартов, 2000

II

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-нсстедовательскич и испытательный институтом медицинской техники (ВНИП11М1 i

ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 422 -Оценка биологического действия медицинских изделии-

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕм Госстандарта России от 29 декабря 1999 г.№ 862-ст

3 Настоящий стандарт, за исключением введения, представляет собой аутентичный текст международного стаияарта ИСО 10993.12-96 -Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготоатенис проб и стандартные образны-

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России
ГОСТ Р ИСО 1099.1.12 99

Содержание

II!

1 Область применения......................................

2 НОРМАТИВные ссылки.....................................

3 Определения............................................

4 Экспериментальны!) контроль...............................

5 Выбор исследуемого материала..............................

6 Пршотопдение исследуемой пробы и рнстнорл стандартного обрата .

7 Приготовление вытяжек из исследуемых материалов..............

8 ОТЧЕТ об исследовании....................................

Приложение Л РУКОВОДСТВО по выбору экспериментального контроля. . Приложение Б РУКОВОДСТВО по приготовлению исследуемых материалов Приложение В РУКОВОДСТВО по экстракции исследуемых материалов . . . Приложение Г Библиография................................
гост р исо 10993.12-99

Введение

Соблюдение положений стандартов серии ГОСТ Р ИСО 10993 «Оценка биологического действия медицинских изделий» позволит обеспечить системный подход к исследованию биологического действия медицинских изделий (далее — изделий).

Целью этих стандартов не

-=ОКОНЧАНИЕ ФРАГМЕНТА ДОКУМЕНТА=-

Документ ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 можно получить тремя способами:

Приобрести полный комплект актуальных документов в виде электронного справочника на DVD. Мы предлагаем специализированные справочники для разных отраслей хозяйственной деятельности.

Так же, можно скачать ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 или любой другой документ очень быстро и за смешные деньги, с оплатой любым способом (электронными деньгами, безналичным расчетом, отправкой SMS).

Если требуется официальное издание, то можно купить ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 - печатную форму документа для технических библиотек и лицензирования деятельности предприятия.